ทำไม เมื่อทำการวัดค่าการดูดกลืนแสงของ แบคทีเรีย ยีสต์ และสาหร่าย จึงใช่ค่าความยาวคลื่นแตกต่างกัน อะไรคือปัจจัยที่กำหนด

ตามหัวข้อค่ะ ค่า OD ก็วัดค่าความขุ่นกับการดูดกลืนแสง มันต่างกับ spectrophotometer ยังไง ขอความกรุณาด้วย ขอบคุณค่ะ

คือ ต้องการแบคทีเรียให้อยู่ในช่วง 10^8 log cfu/mlค่ะ จึงเลือกใช้วิธีปรับความขุ่นเซลล์ด้วยเครื่องสเปกโตร แต่จากการหาข้อมูล ยังคิดว่าตัวเองสับสนอยู่ เลยต้องการคำแนะนำหรือความเห็นจากผู้รู้ค่ะ ที่เข้าใจต

-ทำการวัดค่า DPPH ได้ค่าการดูดกลืนแสงติดลบ หมายความว่าอะไร -แล้วค่าการดูดกลืนแสง บางที ก็บอกว่า <0.100 A เกิดอะไรขึ้น