ค่า OD กับค่าการดูดกลืนแสงของ spectrophotometer มันต่างกันยังไงคะ แล้วค่าไหนน่าเชื่อถือกว่ากัน

คือเวลาวัดออกมาแล้วได้ค่าodนั้นๆ แล้วมันเปลี่ยนเป็นความเข้มข้นยังไงคะ วอนผู้รู้

คืออยากทราบว่าเมื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงแล้ว ค่าที่ได้ออกมาจะเอาไปคำนวณเพื่อดูว่ามีเชื้ออยู่กี่ cfu/ml ได้ยังไงคะ ?

เมื่ออาทิตย์ก่อนจขกท.ทำแลปไบโอเคมเรื่องสเปคโตรสโคปี แล้วในการทดลองแรกเนี่ย เขาให้ใช้ Standard Hemoglobin (1.5 mg/ml) ผสมกับ Drabkin's Solution ที่เขาเตรียมให้ทั้งสองอย่าง เอาไปเขย่าด้วย vortex mixer

คือ ต้องการแบคทีเรียให้อยู่ในช่วง 10^8 log cfu/mlค่ะ จึงเลือกใช้วิธีปรับความขุ่นเซลล์ด้วยเครื่องสเปกโตร แต่จากการหาข้อมูล ยังคิดว่าตัวเองสับสนอยู่ เลยต้องการคำแนะนำหรือความเห็นจากผู้รู้ค่ะ ที่เข้าใจต

สำหรับงาน Elisa ค่า OD มากหรือน้อย อันไหนดีกว่ากัน ตามนั้นเลยค่ะ