เจาะน้ำคร่ำ

พยาบาลโทรมาแจ้งผลเจาะน้ำคร่ำว่ามีโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่ได้แจ้งว่าเป็นคู่ไหน แค่แจ้งว่าทางหมอระบุว่ามีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งต้องการให้ทางพ่อกับแม่ไปตรวจโครเช็คโมโซมด้วย เพื่อต้องการหาว่าโครโมโซมที่ผิดปกต

ตรวจนิฟแล้วผลออกมาความเสี่ยงสูงโครโมโซมคู่ที่13 วันนี้ไปเจาะน้ำคร่ำมาค่ะ  คุณหมอที่เจาะน้ำคร่ำ บอกว่า ลูกน่าจะผิดปกติจริงๆ เพราะสีของน้ำคร่ำที่ดูดขึ้นมาเป็นสีเหมือนน้ำล้างเนื้

เคยแท้งไปตอน36 น้องสมองพิการ เจาะน้ำคร่ำตรวจแล้วโครโมโซมผิดปกติ ซาวดูมีน้ำในสมอง ตอนนี้อายุ40 ตั้งครรภ์ได้ 1 เดือนค่ะ หมอที่ฝากท้อง ไม่แนะนำอะไรเลย บอกอ่านในโบชัวที่ให้ แล้วตัดสินใจเอาว่าจะเจาะเลือดห

บ้านนี้เจาะน้ำคร่ำ CMA ตอน 17 weeks พยาบาลโทรมาแจ้งว่า พบความผิดปกตินิดหน่อย เนื่องด้วยเป็นการตรวจที่มีความละเอียดสูงมาก ให้เข้าพบคุยกับคุณหมอทางพันธุกรรม วันอังคารนี้ ใจคอไม่ค่อยดีเลยค่ะต้องทำใจ

เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi

ตอนนี้กำลังตั้งครรภ์ อยากตรวจโครโมโซมก่อนคลอดแบบ NIPT ที่ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำค่ะ อยากทราบว่าต้องเตรียมตัวยังไง แล้วมีคลินิกหรือโรงพยาบาลแถวตลิ่งชันที่รับตรวจแนะนำไหมคะ

อายุยังไม่ถึงสามสิบ ไม่มีภาวะเสี่ยงใดๆทั้งสิ้น ผลเลือดปกติหมดทุกอย่าง ไม่มีประวัติความผิดปกติแต่กำเนิดของคนในครอบครัว ทั้งของเราและสามี แต่คุณหมอแนะนำว่าจะตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมด้วยไหม โดยแนะนำให้ตรว

เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ

เด็กในครรภ์มีความเสี่ยงโคโมโซมผิดปกติ ตรวจน้ำคร่ำแล้ว หมอแนะนำให้ไปเจาะเลือดจากสายสะดืออีกที เพื่อให้ผลที่แม่นยำ 100%  ที่โรงพยาบาลที่เจาะน้ำคร่ำให้ ไม่มีบริการเจาะเลือดจากสายสะดือ เลยอยากสอบถาม

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ