ตรวจ nift โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน

อยากสอบถาม คุณพ่อ คุณแม่ ที่มีประสบการณ์ หรือ ผู้ที่มีความรู้ครับ ภรรยา ผม ตรวจ NIPT ที่ อายุครรภ์ 11 week ผลออกมาพบ ว่า โครโมโซม คู่ที่ 21 มีความเสี่ยงสูง ต้องรอเจาะน้ำคร่ำ ที่ 17 week อยากทราบว่า เค

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

รบกวนปรึกษาค่ะ ดิฉันอายุ 38 ปี ตั้งครรภ์ลูกคนที่ 2 ข่าวดีคือได้ลูกสาวสมใจ ข่าวร้ายคือ ผลตรวจ nifty (ซึ่งอยู่ในหมวดคัดกรอง) โครโมโซม X หายไป 1 ตัว คุณหมอแจ้งว่าให้เจาะน้ำคร่ำยืนยันผล เจาะน้ำคร่ำไปวันที

ตั้งครรภ์ได้ 15 สัปดาห์ ตัดสินใจเจาะเลือดเพื่อตรวจดาวน์ตามโครงการของโรงพยาบาลที่คุณหมอแนะนำ ด้วยความที่ไม่คิดว่าจะมีเรื่องให้สะเทือนใจ รอคอยผลดาวน์ และรอผลเพศลูกด้วยความตื่นเต้น แต่แล้ววันที่โรงบาลโทร

ลูกคนโต 3 ขวบกว่าแล้วค่ะ คนที่2 ตรวจเลือดพบค่าความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่21 มีความเสี่ยงสูง ผลเจาะน้ำคร่ำ น้องมีโครโมโซมคู่ที่21 เกินมา จึงต้องยุติการตั้งครรภ์😭 อยากถามประสบการณ์แม่ๆที่มีลูกเป็นดาวน์ซินโ

ตอนนี้ตั้งครรภ์16สัปดาห์ ผลตรวจนิฟออกมาว่าเสี่ยงสูงในโครโมโซมคู่ที่13ค่ะ กังวลมาก ต้องเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผล มีใครเคยเป็นแบบนี้แล้วเจาะน้ำคร่ำ แล้วผลเป็นปกติบ้างรึเปล่าคะ

เจาะน้ำคร่ำ 14ม.ค. หมอนัด11ก.พ. พยาบาลโทรมาเลื่อนนัด ให้มา28ม.ค. ผลน้ำคร่ำผิดปกติ น้องเป็นดาวน์ซินโดรมไหมคะ เราถามพยมว่าเป็นใช่ไหมคะพยาบาลบอกว่าประมาณนั้นให้คุยกับหมอเพื่อให้หมออธิบายต้องยุติใช่ไหมคะ

รบกวนสอบถามครับ แฟนอายุ 41 ปี ตั้งครรภ์ได้ 4 เดือน ผลตรวจ NIPT ความเสี่ยงต่ำ(Low Risk) Trisomy 21 ==> ผล Risk 1:69 Trisomy 18 ==> ผล Risk 1:172 Trisomy 13 ==> ผล Risk 1:539 Feta

สวัสดีค่ะ ตอนนี้อายุ 28 ปี สามีอายุ 29 ปี เคยยุติการตั้งครรภ์ไปแล้วหนึ่งครั้งตอน 11 วีค พอท้องนี้ดีใจมาก เพราะตอนนี้จะเข้า 19 วีคแล้วค่ะ แน่ผลตรวจนิฟออกทาว่า โครโมโซมคู่ที่ 21 ของลูกมีความเสี่ยง 1:1 ค

อายุครรภ์ 18 วีค เพิ่งได้รับผลตรวจ Panorama NIPT ค่ะ ความเสี่ยงต่ำมาก แต่มีตรวจพบว่า ลูกอาจมีโครโมโซมผิดปกติเป็น XXY หรือ Klinefelter Syndrome เครียดมากค่ะ ทำอะไรไม่ถูกเลย ควรเจาะน้ำคร่ำมั้ยคะ? ขอบ