เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

รบกวนปรึกษาค่ะ ดิฉันอายุ 38 ปี ตั้งครรภ์ลูกคนที่ 2 ข่าวดีคือได้ลูกสาวสมใจ ข่าวร้ายคือ ผลตรวจ nifty (ซึ่งอยู่ในหมวดคัดกรอง) โครโมโซม X หายไป 1 ตัว คุณหมอแจ้งว่าให้เจาะน้ำคร่ำยืนยันผล เจาะน้ำคร่ำไปวันที

อยากสอบถาม คุณพ่อ คุณแม่ ที่มีประสบการณ์ หรือ ผู้ที่มีความรู้ครับ ภรรยา ผม ตรวจ NIPT ที่ อายุครรภ์ 11 week ผลออกมาพบ ว่า โครโมโซม คู่ที่ 21 มีความเสี่ยงสูง ต้องรอเจาะน้ำคร่ำ ที่ 17 week อยากทราบว่า เค

ตั้งครรภ์ได้ 15 สัปดาห์ ตัดสินใจเจาะเลือดเพื่อตรวจดาวน์ตามโครงการของโรงพยาบาลที่คุณหมอแนะนำ ด้วยความที่ไม่คิดว่าจะมีเรื่องให้สะเทือนใจ รอคอยผลดาวน์ และรอผลเพศลูกด้วยความตื่นเต้น แต่แล้ววันที่โรงบาลโทร

เมื่อวันที่19 ก.พ. 63หมอนัดเจาะน้ำคร่ำหมอให้รอผล1เดือนและตอนนี้แฟนกังวลใจมากเมื่อวันที่9มีนาคม63เลยโทรไปถามทางโรงพยาบาลแต่ ร.พ.บอกว่าเราไม่รายงานผลทางโทรศัพทย์นี่ก้อผ่านมา21วันแล้ว #วอนผู้มีประสบการณ์

ตัวต่ายเองอายุ30 ตรวจ Panorama test พบว่าความเสี่ยงสูงมากกว่า99% ที่ลูกผิดปกติที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เลยต้องมาเจาะน้ำคร่ำเช็คอีกครั้ง ทุกคนพยายามเคลมว่า panorama มีความผิดพลาดน้อยมากถึงไม่มีเลย ไม่เหมื

ดิฉันอายุ 38ปี ตั้งครรภ์และได้เลือกการตรวจคัดกรองแบบ Nifty เมื่อผลตรวจออกมาลูกเป็นเพศหญิง ส่วนโครโมโซม คู่ที่13 /18 /23 ผลเสี่ยงต่ำ แต่ผลตรวจโครโมโซมเพศมีแค่ X ซึ่งปกติต้องมี XX คุณหมอบอกว่าเสี่ยงที่ล

ขณะตั้งครรภ์ 13 สัปดาห์ ได้เจาะเลือดเพื่อตรวจ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion of chromosome 16 and 19) โดย low risk of trisomy 21 18 13 กังวัลว่า โครโมโซม 16

สวัสดี สมาชิก Pantip ทุกท่านคะ เราขอแชร์ประสบการณ์เกี่ยวกับการตรวจ NIPT (การตรวจคัดกรองโครโมโซมของลูกในครรภ์ โดยการตรวจจากเลือดของมารดา) เพื่อเป็นกำลังใจให้คุณแม่ที่ผลการตรวจพบความผิดปกติ มีความเสี่ยง