ตรวจ nift โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน

อยากสอบถาม คุณพ่อ คุณแม่ ที่มีประสบการณ์ หรือ ผู้ที่มีความรู้ครับ ภรรยา ผม ตรวจ NIPT ที่ อายุครรภ์ 11 week ผลออกมาพบ ว่า โครโมโซม คู่ที่ 21 มีความเสี่ยงสูง ต้องรอเจาะน้ำคร่ำ ที่ 17 week อยากทราบว่า เค

รบกวนปรึกษาค่ะ ดิฉันอายุ 38 ปี ตั้งครรภ์ลูกคนที่ 2 ข่าวดีคือได้ลูกสาวสมใจ ข่าวร้ายคือ ผลตรวจ nifty (ซึ่งอยู่ในหมวดคัดกรอง) โครโมโซม X หายไป 1 ตัว คุณหมอแจ้งว่าให้เจาะน้ำคร่ำยืนยันผล เจาะน้ำคร่ำไปวันที

ลูกคนโต 3 ขวบกว่าแล้วค่ะ คนที่2 ตรวจเลือดพบค่าความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่21 มีความเสี่ยงสูง ผลเจาะน้ำคร่ำ น้องมีโครโมโซมคู่ที่21 เกินมา จึงต้องยุติการตั้งครรภ์😭 อยากถามประสบการณ์แม่ๆที่มีลูกเป็นดาวน์ซินโ

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

ตั้งครรภ์ได้ 15 สัปดาห์ ตัดสินใจเจาะเลือดเพื่อตรวจดาวน์ตามโครงการของโรงพยาบาลที่คุณหมอแนะนำ ด้วยความที่ไม่คิดว่าจะมีเรื่องให้สะเทือนใจ รอคอยผลดาวน์ และรอผลเพศลูกด้วยความตื่นเต้น แต่แล้ววันที่โรงบาลโทร

เเฟนอายุ 30 ท้องเข้า สัปดาห์ ที่ 17 เดือนที่ 4 กว่าๆ เเล้ว ศุกร์นี้ หมอนัด เจาะน้ำคร่ำ เพราะท้องเเรก มีความผิดปรกติของโครโมโซม คู่ที่ 21 ตอนนี้ เเฟนผม เริ่มกังวลใจหล่ะ เเต่ไม่เครียด กลัวเครียดเเล้วล

เมื่อวันที่19 ก.พ. 63หมอนัดเจาะน้ำคร่ำหมอให้รอผล1เดือนและตอนนี้แฟนกังวลใจมากเมื่อวันที่9มีนาคม63เลยโทรไปถามทางโรงพยาบาลแต่ ร.พ.บอกว่าเราไม่รายงานผลทางโทรศัพทย์นี่ก้อผ่านมา21วันแล้ว #วอนผู้มีประสบการณ์

ตัวต่ายเองอายุ30 ตรวจ Panorama test พบว่าความเสี่ยงสูงมากกว่า99% ที่ลูกผิดปกติที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เลยต้องมาเจาะน้ำคร่ำเช็คอีกครั้ง ทุกคนพยายามเคลมว่า panorama มีความผิดพลาดน้อยมากถึงไม่มีเลย ไม่เหมื

เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi

ดิฉันอายุ 38ปี ตั้งครรภ์และได้เลือกการตรวจคัดกรองแบบ Nifty เมื่อผลตรวจออกมาลูกเป็นเพศหญิง ส่วนโครโมโซม คู่ที่13 /18 /23 ผลเสี่ยงต่ำ แต่ผลตรวจโครโมโซมเพศมีแค่ X ซึ่งปกติต้องมี XX คุณหมอบอกว่าเสี่ยงที่ล