# มะเร็งไขกระดูก
@@@@@
เพิ่มข้อมูล 17/08/66
-04/08/66 พบ อ.หมอตามนัด
มี M-protein ขึ้น อ.ให้เจาะเลือดเพิ่ม
และส่งต่อให้ อ.อีกท่านหนึ่ง
-16/08/66 มาฟังผล อ.ท่านใหม่บอกว่า โรคเริ่มกลับ ต้องรีบรักษาต่อ อ.ให้เวลเคต,ไซโคลฟอสฟาไมด์,เด๊กซ่า เหมือนชุดแรกที่ผมเคยได้ และได้ผลดี
-เจอเพื่อนร่วมโรค ช.72ปี ที่โรคกลับมาเหมือนกัน และถูกส่งมาพบ อ.ท่านนี้
-สรุป โรคสงบ 4 ปี 6 เดือน ครับ
อันนี้ แล้วแต่โชคของแต่ละคนครับ บางคนเป็นสิบปี บางคน 2-3 เดือน ก็กลับมา
ไม่มีข้อบ่งชี้ครับ🤓
@@@@@
เพิ่มข้อมูล 18-02-2565(2022)
วันนี้พบ อ.หมอตามนัด ผมได้รับยา Thalidomide เป็น maintenance drug ครบสามปีพอดี
อ.บอกว่า ปกติจะให้ 2-3 ปี ก็จะงดให้ และการติดตามผล ก็ยืดเป็นทุก 6 เดือน เพราะผลเลือดผมค่อนข้างดี จึงจะงด maintenance drug ครับ
ถ้ามีความคืบหน้า จะมาเพิ่มครับ
@@@@@
ก่อนที่จะเล่าเรื่องเพิ่มเติมรายละเอียดเกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว MM จากกระทู้
https://pantip.com/topic/38669876
ขออนุญาตแปะลิ้งค์เกี่ยวกับโรคนี้ที่มีเพื่อนๆ โพสในพันทิปครับ น่าสนใจมากครับ
https://pantip.com/topic/34018003/
มาที่การรับการรักษาของผม เพิ่มรายละเอียดจากภาพรวมที่ผมเล่าไปแล้วนะครับ
-เมื่อผมได้รับยาคีโมครบคอร์ส คือ 4 เดือน เสร็จสิ้นเดือนตุลา 2017 (2560)
-อ.หมอให้ตรวจเลือด เจาะไขกระดูก ตรวจไม่พบโปรตีนผิดปกติแล้ว
อ. ก็ให้จองเตียง เพื่อเก็บสเต็มเซลล์ ให้เร็วที่สุด เพื่อให้ได้คุณภาพที่ดีที่สุด
-ได้เตียงปลายเดือนพฤศจิกายน 2017 ครับ มานอน รพ.อยู่ 3 คืน ครับ
-ผมได้รับยากระตุ้นการสร้างเม็ดเลือด 2 โดส ครับ
โชคดีที่มีอาการปวดกระดูกนิดเดียว กินพาราฯ ก็เอาอยู่
อ่านจากเพจโรคนี้ของเมกา บอกกันว่า ถ้าปวดมาก แสดงว่า ไขกระดูกสร้างเม็ดเลือดมาก ผมว่าน่าจะมีส่วน ผมเก็บได้น้อยครับ ต้องเก็บ 2 วันครึ่งครับ
-เมื่อเก็บสเต็มเซลล์ได้ตามกำหนดแล้ว ทราบผลตอน 5 โมงเย็น ว่าได้ครบแล้ว
คุณหมอมาถอดสายออกปุ๊บ คุณพยาบาลก็มาบอกว่า
ให้กลับบ้านตอน 6 โมงเย็นครับ จะเรียกผู้ป่วยท่านอื่นมาแอ็ดมิตต่อทันที
-อ.หมอ ได้บอกไว้ก่อนแล้วว่า ผมจะได้คิวปลูกถ่ายอีกประมาณ 1 ปีครับ
ระหว่างนี้ ก็รับยา Maintenance therapy เป็น Cyclophosphamide 11 เม็ด
+Dexamethazone 5 เม็ด ทุกสัปดาห์
-มีอาการคลื่นไส้ท้องอืด ประมาณ 1-2 วัน ทุกสัปดาห์ เป็นปกติ
-ผมได้เข้าห้องปลูกถ่ายไขกระดูก วันที่ 17/12/2018 (2561) ขอเรียกเป็นวันแรกนะครับ
วันแรก ยังไม่ทำอะไร ให้มาเตรียมพร้อมครับ
-ห้องปลูกถ่ายไขกระดูก เป็นห้อง Positive Air Pressure คือ
มีห้องควบคุมความดันอากาศ อีกห้องหนึ่งพ่นอากาศทางท่อ ให้ผ่านฟิลเตอร์ที่กรองเชื้อ
และฝุ่น ให้เป็นอากาศที่บริสุทธิ์ และให้ความดันในห้องปลูกถ่ายฯ สูงกว่าห้องด้านนอก
เพื่อไม่ให้เชื้อจากด้านนอก (ถ้ามี) ผ่านเข้าไปในห้องได้
-ปรับอุณหภูมิที่ 22 องศาเซลเซียส
-วันที่สอง ไปรับการแทงสายสำหรับรับยา เกล็ดเลือด น้ำเกลือ ฯลฯ
-วันที่สาม รับยาคีโมปริมาณสูง เพื่อจัดการเซลล์มะเร็งที่อาจหลงเหลืออยู่
-วันที่สี่ พัก 1 วัน มีอาการเพลีย อยากนอนทั้งวันครับ
-วันที่ห้า รับ stem cell อาการเพลียมากขึ้น เริ่มเหม็นกลิ่นอาหาร
-จากวันนี้ไป ทานได้แต่ข้าวต้มเปล่า เพราะเหม็นกลิ่นอาหารมากครับ มื้อละไม่เกิน 10 ช้อน
-เวลาผ่านไปแต่ละวันไม่ต่างกัน กินแทบไม่ได้ ต้องรับสารอาหารทางหลอดเลือด
-ทานข้าวต้มเปล่าประมาณ 1 สัปดาห์ ก็เริ่มทานไข่ขาวต้มได้ พยายามทานไข่ขาวทุกมื้อ
-จากวันที่รับสเต็มเซลล์ มีอาการเกล็ดเลือดต่ำ รับเกล็ดเลือดทั้งหมด 8 ถุง เลือด 1 ถุง
-มีอาการเพลีย สะลึมสะลือเกือบตลอด
-คุณหมอและคุณพยาบาลดูแลใกล้ชิดมาก กระตุ้นให้ดื่มน้ำมากๆ
-คุณพยาบาลเน้นมากๆ เรื่องระวังไม่ให้ล้ม เอากระบอกฉี่กับเก้าอี้ถ่ายวางไว้ข้างเตียง
กำชับว่า ถ้าไม่ไหว ให้กดเรียกกริ่งเรียกให้มาพยุง อย่าเดินไปห้องน้ำเอง
ให้ไปเฉพาะเวลาอาบน้ำ ผมพอเดินเกาะเสาน้ำเกลือไปได้ โดยมีคุณพยาบาลดูแลตลอด
-อาการค่อยๆ ดีขึ้น เม็ดเลือดขาวเริ่มมา หลังจากรับสเต็มเซลล์ 12 วัน
และค่อยๆ เพิ่ม อาการดีขึ้นๆ จนคุณหมอเห็นว่า ให้ออกมาพักฟื้นได้
-ผมได้รับอนุญาตให้ออกจากห้องปลอดเชื้อวันที่ 16/01/2019 ครับ
-ก็กลับมาพักฟื้นต่อที่บ้านครับ ก็ทำตามที่คุณพยาบาลแนะนำอย่างเคร่งครัด
เพราะร่างกายเปราะบางครับ ถ้าติดเชื้อหวัด หรือติดเชื้อทางเดินอาหาร
ก็อาจต้องแอ็ดมิตเลย ต้องระวังอย่างเต็มที่ครับ
คำแนะนำการปฏิบัติตัว ก็เหมือนกับผู้ป่วยมะเร็งอื่นๆ ที่ได้รับยาคีโมครับ
เพราะภูมิคุ้มกันของร่างกายลดลงเหมือนกัน
-เดือนแรก ผมยังเดินสะเงาะสะแงะ ต้องใช้ไม้เท้าช่วยพยุงตลอด
ครบสองเดือนวันที่ 17/03/2019 (2562) เดินได้คล่องขึ้น แต่ก็ยังใช้ไม้เท้าอยู่ครับ
-รับยา Thalidomide เป็น Maintenance therapy ครับ
อาการข้างเคียงคือ มึนงงเล็กน้อย เท้าบวม ยอมรับสภาพครับ
ก็หวังว่า จะดีขึ้น และโรคไม่กลับมาเร็วนัก
เรื่องที่จะเล่าต่อในสปอยล์ เป็นเรื่องเฉพาะตัว เป็นความฝันของผมเอง
[Spoil] คลิกเพื่อดูข้อความที่ซ่อนไว้-ตอนกลางคืน วันที่ผมรับยาคีโมโดสสูง ผมหลับไปด้วยความเพลีย
-ตอนที่หลับสนิท ผมรู้สึกว่า ได้ยินเสียงพึมพำๆ ดังมาก เหมือนอยู่ในตลาด
จนตื่นขึ้น และเดินมาในตรอกโล่งๆ แห่งหนึ่ง (อยู่ในความฝันนะครับ)
-เจอคน Homeless เข้ามาบอกผมว่า ขอมาอยู่ด้วย
ตอนนั้น ผมรู้สึกกึ่งหลับกึ่งตื่น และรำพึงในใจว่า
เราอยู่ในห้องปลอดเชื้อ รพ.ศิริราชนี่หว่า คนอื่นเข้ามาไม่ได้
จะให้อยู่ได้ยังไง ตอนนั้น ผมก็คิดว่า น่าจะเป็นคนมาขอส่วนบุญ
ก็อธิษฐานอุทิศส่วนบุญให้ และขอบารมีสมเด็จพระราชบิดาให้ช่วยคุ้มครองด้วย
-ภาพตรงนี้ก็ค่อยๆ จางไป แล้วผมก็เห็นพ่อกับแม่ ครับ
คุณแม่ผมเสียไปแล้วประมาณ 20 ปี คุณพ่อเสียไปแล้ว 11 ปีครับ
คุณพ่อนั่งอยู่ที่โต๊ะทำงาน คุณแม่ยืนอยู่ข้างๆ
-หน้าท่านยิ้มอย่างมีความสุข แล้วผมก็ได้ยินเสียงคุณภรรยาเรียกผม
ผมก็รู้สึกตัวลืมตาตื่น เห็นว่าตัวเองนอนอยู่บนเตียงผู้ป่วย
รู้สึกเพลียๆ ก็หลับต่อจนเช้าครับ
หลังจากนั้น ผมก็ไม่ฝันแบบนี้อีกเลยครับ
-ตั้งแต่ท่านทั้งสองเสียไป เพิ่งเคยฝันถึงท่านนี่แหละครับ
ผมเล่าให้น้องสาวฟัง น้องบอกว่า พ่อกับแม่คงเป็นห่วงเลยมาเยี่ยม
แต่ก็มีหลายคนบอกว่า ท่านน่าจะมาคอยรับผม
-อันนี้เล่าให้อ่านกันเพลินๆ นะครับ
ขอบคุณทุกท่านที่อ่านมาจนจบครับ
มะเร็งเม็ดเลือดขาว Multiple myeloma : เก็บสเต็มเซลล์ และปลูกถ่าย
@@@@@
เพิ่มข้อมูล 17/08/66
-04/08/66 พบ อ.หมอตามนัด
มี M-protein ขึ้น อ.ให้เจาะเลือดเพิ่ม
และส่งต่อให้ อ.อีกท่านหนึ่ง
-16/08/66 มาฟังผล อ.ท่านใหม่บอกว่า โรคเริ่มกลับ ต้องรีบรักษาต่อ อ.ให้เวลเคต,ไซโคลฟอสฟาไมด์,เด๊กซ่า เหมือนชุดแรกที่ผมเคยได้ และได้ผลดี
-เจอเพื่อนร่วมโรค ช.72ปี ที่โรคกลับมาเหมือนกัน และถูกส่งมาพบ อ.ท่านนี้
-สรุป โรคสงบ 4 ปี 6 เดือน ครับ
อันนี้ แล้วแต่โชคของแต่ละคนครับ บางคนเป็นสิบปี บางคน 2-3 เดือน ก็กลับมา
ไม่มีข้อบ่งชี้ครับ🤓
@@@@@
เพิ่มข้อมูล 18-02-2565(2022)
วันนี้พบ อ.หมอตามนัด ผมได้รับยา Thalidomide เป็น maintenance drug ครบสามปีพอดี
อ.บอกว่า ปกติจะให้ 2-3 ปี ก็จะงดให้ และการติดตามผล ก็ยืดเป็นทุก 6 เดือน เพราะผลเลือดผมค่อนข้างดี จึงจะงด maintenance drug ครับ
ถ้ามีความคืบหน้า จะมาเพิ่มครับ
@@@@@
ก่อนที่จะเล่าเรื่องเพิ่มเติมรายละเอียดเกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว MM จากกระทู้
https://pantip.com/topic/38669876
ขออนุญาตแปะลิ้งค์เกี่ยวกับโรคนี้ที่มีเพื่อนๆ โพสในพันทิปครับ น่าสนใจมากครับ
https://pantip.com/topic/34018003/
มาที่การรับการรักษาของผม เพิ่มรายละเอียดจากภาพรวมที่ผมเล่าไปแล้วนะครับ
-เมื่อผมได้รับยาคีโมครบคอร์ส คือ 4 เดือน เสร็จสิ้นเดือนตุลา 2017 (2560)
-อ.หมอให้ตรวจเลือด เจาะไขกระดูก ตรวจไม่พบโปรตีนผิดปกติแล้ว
อ. ก็ให้จองเตียง เพื่อเก็บสเต็มเซลล์ ให้เร็วที่สุด เพื่อให้ได้คุณภาพที่ดีที่สุด
-ได้เตียงปลายเดือนพฤศจิกายน 2017 ครับ มานอน รพ.อยู่ 3 คืน ครับ
-ผมได้รับยากระตุ้นการสร้างเม็ดเลือด 2 โดส ครับ
โชคดีที่มีอาการปวดกระดูกนิดเดียว กินพาราฯ ก็เอาอยู่
อ่านจากเพจโรคนี้ของเมกา บอกกันว่า ถ้าปวดมาก แสดงว่า ไขกระดูกสร้างเม็ดเลือดมาก ผมว่าน่าจะมีส่วน ผมเก็บได้น้อยครับ ต้องเก็บ 2 วันครึ่งครับ
-เมื่อเก็บสเต็มเซลล์ได้ตามกำหนดแล้ว ทราบผลตอน 5 โมงเย็น ว่าได้ครบแล้ว
คุณหมอมาถอดสายออกปุ๊บ คุณพยาบาลก็มาบอกว่า
ให้กลับบ้านตอน 6 โมงเย็นครับ จะเรียกผู้ป่วยท่านอื่นมาแอ็ดมิตต่อทันที
-อ.หมอ ได้บอกไว้ก่อนแล้วว่า ผมจะได้คิวปลูกถ่ายอีกประมาณ 1 ปีครับ
ระหว่างนี้ ก็รับยา Maintenance therapy เป็น Cyclophosphamide 11 เม็ด
+Dexamethazone 5 เม็ด ทุกสัปดาห์
-มีอาการคลื่นไส้ท้องอืด ประมาณ 1-2 วัน ทุกสัปดาห์ เป็นปกติ
-ผมได้เข้าห้องปลูกถ่ายไขกระดูก วันที่ 17/12/2018 (2561) ขอเรียกเป็นวันแรกนะครับ
วันแรก ยังไม่ทำอะไร ให้มาเตรียมพร้อมครับ
-ห้องปลูกถ่ายไขกระดูก เป็นห้อง Positive Air Pressure คือ
มีห้องควบคุมความดันอากาศ อีกห้องหนึ่งพ่นอากาศทางท่อ ให้ผ่านฟิลเตอร์ที่กรองเชื้อ
และฝุ่น ให้เป็นอากาศที่บริสุทธิ์ และให้ความดันในห้องปลูกถ่ายฯ สูงกว่าห้องด้านนอก
เพื่อไม่ให้เชื้อจากด้านนอก (ถ้ามี) ผ่านเข้าไปในห้องได้
-ปรับอุณหภูมิที่ 22 องศาเซลเซียส
-วันที่สอง ไปรับการแทงสายสำหรับรับยา เกล็ดเลือด น้ำเกลือ ฯลฯ
-วันที่สาม รับยาคีโมปริมาณสูง เพื่อจัดการเซลล์มะเร็งที่อาจหลงเหลืออยู่
-วันที่สี่ พัก 1 วัน มีอาการเพลีย อยากนอนทั้งวันครับ
-วันที่ห้า รับ stem cell อาการเพลียมากขึ้น เริ่มเหม็นกลิ่นอาหาร
-จากวันนี้ไป ทานได้แต่ข้าวต้มเปล่า เพราะเหม็นกลิ่นอาหารมากครับ มื้อละไม่เกิน 10 ช้อน
-เวลาผ่านไปแต่ละวันไม่ต่างกัน กินแทบไม่ได้ ต้องรับสารอาหารทางหลอดเลือด
-ทานข้าวต้มเปล่าประมาณ 1 สัปดาห์ ก็เริ่มทานไข่ขาวต้มได้ พยายามทานไข่ขาวทุกมื้อ
-จากวันที่รับสเต็มเซลล์ มีอาการเกล็ดเลือดต่ำ รับเกล็ดเลือดทั้งหมด 8 ถุง เลือด 1 ถุง
-มีอาการเพลีย สะลึมสะลือเกือบตลอด
-คุณหมอและคุณพยาบาลดูแลใกล้ชิดมาก กระตุ้นให้ดื่มน้ำมากๆ
-คุณพยาบาลเน้นมากๆ เรื่องระวังไม่ให้ล้ม เอากระบอกฉี่กับเก้าอี้ถ่ายวางไว้ข้างเตียง
กำชับว่า ถ้าไม่ไหว ให้กดเรียกกริ่งเรียกให้มาพยุง อย่าเดินไปห้องน้ำเอง
ให้ไปเฉพาะเวลาอาบน้ำ ผมพอเดินเกาะเสาน้ำเกลือไปได้ โดยมีคุณพยาบาลดูแลตลอด
-อาการค่อยๆ ดีขึ้น เม็ดเลือดขาวเริ่มมา หลังจากรับสเต็มเซลล์ 12 วัน
และค่อยๆ เพิ่ม อาการดีขึ้นๆ จนคุณหมอเห็นว่า ให้ออกมาพักฟื้นได้
-ผมได้รับอนุญาตให้ออกจากห้องปลอดเชื้อวันที่ 16/01/2019 ครับ
-ก็กลับมาพักฟื้นต่อที่บ้านครับ ก็ทำตามที่คุณพยาบาลแนะนำอย่างเคร่งครัด
เพราะร่างกายเปราะบางครับ ถ้าติดเชื้อหวัด หรือติดเชื้อทางเดินอาหาร
ก็อาจต้องแอ็ดมิตเลย ต้องระวังอย่างเต็มที่ครับ
คำแนะนำการปฏิบัติตัว ก็เหมือนกับผู้ป่วยมะเร็งอื่นๆ ที่ได้รับยาคีโมครับ
เพราะภูมิคุ้มกันของร่างกายลดลงเหมือนกัน
-เดือนแรก ผมยังเดินสะเงาะสะแงะ ต้องใช้ไม้เท้าช่วยพยุงตลอด
ครบสองเดือนวันที่ 17/03/2019 (2562) เดินได้คล่องขึ้น แต่ก็ยังใช้ไม้เท้าอยู่ครับ
-รับยา Thalidomide เป็น Maintenance therapy ครับ
อาการข้างเคียงคือ มึนงงเล็กน้อย เท้าบวม ยอมรับสภาพครับ
ก็หวังว่า จะดีขึ้น และโรคไม่กลับมาเร็วนัก
เรื่องที่จะเล่าต่อในสปอยล์ เป็นเรื่องเฉพาะตัว เป็นความฝันของผมเอง
[Spoil] คลิกเพื่อดูข้อความที่ซ่อนไว้
ขอบคุณทุกท่านที่อ่านมาจนจบครับ