อยากจะเชิญชวนคนที่ได้อ่านกระทู้นี้ ร่วมช่วยเหลือน้องเบส เด็ก 6 ขวบ ชาวเวียงจันทร์ ที่กำลังรักษาโรคธาลัวซีเมียหรือโลหิตจาง ด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ โอกาสหายถึง 95% แต่ครอบครัวน้องยังขาดทุนทรัพย์ครับ
เรื่องราวของครอบครัวนี้ก็คือ คุณนกน้อย ผู้เป็นแม่ของน้องเบส สังเกตว่าลูกชายช่วงวัย 11 ขวบ ผิดปกติ จึงตัดสินใจเดินทางจากเวียงจันทร์มาที่อุดรธานี เพื่อตรวจร่างกายน้อง ผลปราฏกว่าน้องเป็นโรคธาลัสซีเมีย ต้องให้เลือดตลอดชีวิต เหตุการณ์นี้สร้างความเสียใจกับครอบครัวนี้ เพราะพวกเขาไม่ได้ครอบครัวที่ร่ำรวยอะไร ต้องรักษาเปลี่ยนเลือด 2 ครั้งต่อเดือน ควบคุมอาหาร ควบคุมการเคลื่อนไหวทุกอย่าง แต่คุณนกน้อยกับสามีก็ยังมีความหวังที่จะรักษาลูกให้หายเป็นปกติ
วันหนึ่ง คุณนกน้อยกับสามีดูรายการทีวีของเมืองไทย ได้ดูคุณหมอท่านหนึ่งมาพูดเรื่องการรักษาโรคธาลัวซีเมียด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แล้วหายขาด ทำให้พวกเขามีความหวังที่จะช่วยน้องเบส พยายามหาเบอร์ติดต่อคุณหมอและเดินทางมาพบที่กรุงเทพฯ
คุณหมอให้คำแนะนำว่า สเต็มเซลล์มีโอกาสตรงกัน 1 ใน 50,000 ต้องเสียเงินในการค้นหาทั่วโลกค่อนข้างสูงมากๆ ส่วนถ้าเป็นสเต็มเซลล์จากน้องหรือพี่ มีโอกาสตรงกัน 25%
คุณนกน้อยกับสามีคิดอะไรไม่ออกไม่รู้จะหันไปทางไหน เพราะจะไม่มีเงินที่จะค้นหาสเต็มเซลล์แน่นอน จนเวลาภายไปประมาณ 1 เดือน คุณนกน้อยมารู้ตัวเองว่าตั้งครรภ์ ทำให้มีความหวังขึ้นมาอีกครั้ง เธอรีบปรึกษาแพทย์เพราะกลัวว่าน้องในครรภ์จะเป็นธารัสซีเมีย ผลออกมาลูกในครรภ์เป็นปกติทุกอย่าง ทำให้เป็นที่มาของการเริ่มเก็บสเต็มเซลล์ ...
เธอมีเงินที่เก็บเอาไว้ไม่มาก เพื่อเป็นค่าใช้จ่ายในการเก็บสเต็มเซลล์ แต่สิ่งนี้คือสิ่งที่ที่ซื้อโอกาสให้ลูกชายได้รักษาโรคธาลัสซีเมีย
หลังจากน้องเบน ลูกชายคนที่ 2 คลอด ต้องมีการเก็บสเต็มเซลล์จากรก และตรวจว่าสเต็มเซลล์ของทั้ง 2 คนตรงกันไหม? เวลาภายไป 1 เดือน
แพทย์ตรวจพบว่า สเต็มเซลล์ของ 2 พี่น้องตรงกันทุกอย่าง สร้างความดีใจให้ครอบครัวนี้มาก แต่อีกสิ่งหนึ่งที่เป็นอุปสรรคที่พวกเขาไม่สามารถรักษาน้องเบสได้ทันทีคือ ค่าใช้จ่ายที่สูง พวกเขาขอเวลา 2 ปีในการรวบรวมเงิน แต่ก็ยังไม่ถึง แต่ระยะเวลาการรักษาของน้อเบส ช่วงอายุ 6 ขวบ ถือว่าเหมาะสม
เมื่อเวลาไม่รอแล้ว เพราะการรักษาต้องดำเนินไป ทำให้ผู้ที่รู้เรื่องนี้ ช่วยกันทำให้เดินโครงการการกุศลนี้เกิดขึ้น ...
โครงการเดิน-วิ่ง Run for a New Life จัดขึ้นวันที่ 1 ก.ย.นี้ ที่อุทยานเบญจสิริ ข้างเอ็มโพเรียม เวลา 6.30น.
รายละเอียด
https://www.facebook.com/events/294527867355583/?ref=14
อยากวิงวอนชาว pantip รวมถึงผู้ที่ได้กระทู้นี้ ช่วยบอกต่อๆกัน เพื่อช่วยเหลือชีวิตน้องเบสนะครับ
ติดตามชีวิตน้องได้ที่
https://www.facebook.com/cryoviva
ใครมีข้อสงสัยเกี่ยวกับเรื่องราวต่างๆหรือความโปร่งใส ถามผมได้ในนี้ หรือติดต่อคุณไก่ โทร 095-897-8200
ไม่อยากให้เพื่อนๆคิดว่าเป็นการบริจาคเรี่ยร่ายเงิน อยากให้มองเรื่องความเห็นใจ ความพยายามต้องสู้ของพ่อแม่ เพื่อให้ลูกตัวเองเป็นปกติดีเหมือนเด็กคนอื่นๆครับ
ร่วมเดิ่น-วิ่งการกุศล วิงวอนขอความช่วยเหลือเพื่อต่อชีวิตให้ 'น้องเบส' หายขาดจากโรคธาลัสซีเมีย
เรื่องราวของครอบครัวนี้ก็คือ คุณนกน้อย ผู้เป็นแม่ของน้องเบส สังเกตว่าลูกชายช่วงวัย 11 ขวบ ผิดปกติ จึงตัดสินใจเดินทางจากเวียงจันทร์มาที่อุดรธานี เพื่อตรวจร่างกายน้อง ผลปราฏกว่าน้องเป็นโรคธาลัสซีเมีย ต้องให้เลือดตลอดชีวิต เหตุการณ์นี้สร้างความเสียใจกับครอบครัวนี้ เพราะพวกเขาไม่ได้ครอบครัวที่ร่ำรวยอะไร ต้องรักษาเปลี่ยนเลือด 2 ครั้งต่อเดือน ควบคุมอาหาร ควบคุมการเคลื่อนไหวทุกอย่าง แต่คุณนกน้อยกับสามีก็ยังมีความหวังที่จะรักษาลูกให้หายเป็นปกติ
วันหนึ่ง คุณนกน้อยกับสามีดูรายการทีวีของเมืองไทย ได้ดูคุณหมอท่านหนึ่งมาพูดเรื่องการรักษาโรคธาลัวซีเมียด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แล้วหายขาด ทำให้พวกเขามีความหวังที่จะช่วยน้องเบส พยายามหาเบอร์ติดต่อคุณหมอและเดินทางมาพบที่กรุงเทพฯ คุณหมอให้คำแนะนำว่า สเต็มเซลล์มีโอกาสตรงกัน 1 ใน 50,000 ต้องเสียเงินในการค้นหาทั่วโลกค่อนข้างสูงมากๆ ส่วนถ้าเป็นสเต็มเซลล์จากน้องหรือพี่ มีโอกาสตรงกัน 25%
คุณนกน้อยกับสามีคิดอะไรไม่ออกไม่รู้จะหันไปทางไหน เพราะจะไม่มีเงินที่จะค้นหาสเต็มเซลล์แน่นอน จนเวลาภายไปประมาณ 1 เดือน คุณนกน้อยมารู้ตัวเองว่าตั้งครรภ์ ทำให้มีความหวังขึ้นมาอีกครั้ง เธอรีบปรึกษาแพทย์เพราะกลัวว่าน้องในครรภ์จะเป็นธารัสซีเมีย ผลออกมาลูกในครรภ์เป็นปกติทุกอย่าง ทำให้เป็นที่มาของการเริ่มเก็บสเต็มเซลล์ ... เธอมีเงินที่เก็บเอาไว้ไม่มาก เพื่อเป็นค่าใช้จ่ายในการเก็บสเต็มเซลล์ แต่สิ่งนี้คือสิ่งที่ที่ซื้อโอกาสให้ลูกชายได้รักษาโรคธาลัสซีเมีย
หลังจากน้องเบน ลูกชายคนที่ 2 คลอด ต้องมีการเก็บสเต็มเซลล์จากรก และตรวจว่าสเต็มเซลล์ของทั้ง 2 คนตรงกันไหม? เวลาภายไป 1 เดือน แพทย์ตรวจพบว่า สเต็มเซลล์ของ 2 พี่น้องตรงกันทุกอย่าง สร้างความดีใจให้ครอบครัวนี้มาก แต่อีกสิ่งหนึ่งที่เป็นอุปสรรคที่พวกเขาไม่สามารถรักษาน้องเบสได้ทันทีคือ ค่าใช้จ่ายที่สูง พวกเขาขอเวลา 2 ปีในการรวบรวมเงิน แต่ก็ยังไม่ถึง แต่ระยะเวลาการรักษาของน้อเบส ช่วงอายุ 6 ขวบ ถือว่าเหมาะสม
เมื่อเวลาไม่รอแล้ว เพราะการรักษาต้องดำเนินไป ทำให้ผู้ที่รู้เรื่องนี้ ช่วยกันทำให้เดินโครงการการกุศลนี้เกิดขึ้น ...
โครงการเดิน-วิ่ง Run for a New Life จัดขึ้นวันที่ 1 ก.ย.นี้ ที่อุทยานเบญจสิริ ข้างเอ็มโพเรียม เวลา 6.30น.
รายละเอียด https://www.facebook.com/events/294527867355583/?ref=14
อยากวิงวอนชาว pantip รวมถึงผู้ที่ได้กระทู้นี้ ช่วยบอกต่อๆกัน เพื่อช่วยเหลือชีวิตน้องเบสนะครับ
ติดตามชีวิตน้องได้ที่ https://www.facebook.com/cryoviva
ใครมีข้อสงสัยเกี่ยวกับเรื่องราวต่างๆหรือความโปร่งใส ถามผมได้ในนี้ หรือติดต่อคุณไก่ โทร 095-897-8200
ไม่อยากให้เพื่อนๆคิดว่าเป็นการบริจาคเรี่ยร่ายเงิน อยากให้มองเรื่องความเห็นใจ ความพยายามต้องสู้ของพ่อแม่ เพื่อให้ลูกตัวเองเป็นปกติดีเหมือนเด็กคนอื่นๆครับ