คุณแม่มีลูกสาว 2 คน
คน 1 - อายุ 5.3 ขวบ เป็นโรคลมชัก ผ่าตัดสมองตอน 2 ขวบ พัฒนาการช้ากว่าเกณฑ์์ แต่ดูเหมือนเด็กปกติมาก ช่วยเหลือตัวเองพอได้ แต่เรื่องเรียน เรียนไม่ทันเพื่อนค่่ะ การเรียนรู้ถอยไปประมาณปีครึ่งของอายุ
คน 2 - อายุ 2.7 ขวบ แข็งแรง เรียนรู้ไว ชอบภาษาอังกฤษมาก เอาตัวรอดได้ดีเลย
คุณแม่เมืองเพิร์ธ ใครพอทราบข้อมูลชื่อโรงเรียน ค่าใช้จ่ายแต่ละโรงเรียน หรือแนะนำโรงเรียนไหนได้บ้างที่คิดว่าจะดูแลลูกได้ดี (เน้นคนโตเป็นหลัก) เนื่องจากในเมืองไทยเท่าที่หาข้อมูล การดูแลเด็กพิเศษแบบนี้ ไม่ได้รับการคุ้มครองดูแลที่ดีอย่างที่ควรเป็น บางโรงเรียนรับเด็กเรียนร่วมแต่ขาดบุคลากรที่มีความรู้ด้านการดูแลเด็กพิเศษ บางที่ก็ต้องให้มีคนไปประกบ 1 ต่อ 1 ... คุณแม่พบว่าเมืองไทยค่อนข้างขาดบุคลากรที่มีความรู้ในการดูแลเด็กพิเศษ เลยอยากหาข้อมูลคร่าวๆ เผื่อเป็นทางเลือกสุดท้าย (คุณย่าของเด็กๆ อาศัยอยู่ที่เพิร์ธค่ะ)
ส่วนเรื่องการรักษาต่อเนื่อง ได้ข้อมูลจากหมอที่รักษาว่ายาในเมืองไทยค่อนข้างล้าหลังกว่าเมืองนอกประมาณ 2-5 ปี กว่าจะผ่าน อย. และอนุญาตให้เข้ามาใช้ได้ (น้องเป็นลมชักชนิดดื้อต่อยากันชัก หลังผ่าตัดปัจจุบันทานครบเกือบทุกตัวที่ใช้ในเด็กแล้วค่ะ ยังคุมชักไม่ได้ มีอาการชักเกร็งเกือบทุกวัน แต่ลดลงมากกว่าก่อนผ่าตัด) .. ทางเลือกในการรักษา เหลือแค่ฝังเครื่องมือในร่างกายตลอดชีวิตเพื่อตัดวงจรการช๊อตของไฟฟ้าในสมอง (ไม่รับรอง 100% ว่าจะหาย) เครื่องมือราคาประมาณ 5 แสนบาท หรือไม่ก็ต้องผ่าตัดสมอง ครั้งที่ 2 ค่ะ
เป็นห่วงถ้าเค้าต้องขึ้นระดับประถม ไม่สามารถไปนั่งเฝ้าหรือเรียนกับเค้าได้เหมือนอนุบาล .. ทุกวันนี้ไปนั่งเรียนกับเค้า สังเกตพัฒนาการเค้า เก็บข้อมูลอาการชัก อาการเบลอเวลาที่อยู่โรงเรียน เพื่ออัพเดทแผนการรักษากับคุณหมอทุกๆ เดือนค่ะ
ขอข้อมูลโรงเรียนระดับอนุบาลและประถมในเพิร์ธหน่อยค่ะ
คน 1 - อายุ 5.3 ขวบ เป็นโรคลมชัก ผ่าตัดสมองตอน 2 ขวบ พัฒนาการช้ากว่าเกณฑ์์ แต่ดูเหมือนเด็กปกติมาก ช่วยเหลือตัวเองพอได้ แต่เรื่องเรียน เรียนไม่ทันเพื่อนค่่ะ การเรียนรู้ถอยไปประมาณปีครึ่งของอายุ
คน 2 - อายุ 2.7 ขวบ แข็งแรง เรียนรู้ไว ชอบภาษาอังกฤษมาก เอาตัวรอดได้ดีเลย
คุณแม่เมืองเพิร์ธ ใครพอทราบข้อมูลชื่อโรงเรียน ค่าใช้จ่ายแต่ละโรงเรียน หรือแนะนำโรงเรียนไหนได้บ้างที่คิดว่าจะดูแลลูกได้ดี (เน้นคนโตเป็นหลัก) เนื่องจากในเมืองไทยเท่าที่หาข้อมูล การดูแลเด็กพิเศษแบบนี้ ไม่ได้รับการคุ้มครองดูแลที่ดีอย่างที่ควรเป็น บางโรงเรียนรับเด็กเรียนร่วมแต่ขาดบุคลากรที่มีความรู้ด้านการดูแลเด็กพิเศษ บางที่ก็ต้องให้มีคนไปประกบ 1 ต่อ 1 ... คุณแม่พบว่าเมืองไทยค่อนข้างขาดบุคลากรที่มีความรู้ในการดูแลเด็กพิเศษ เลยอยากหาข้อมูลคร่าวๆ เผื่อเป็นทางเลือกสุดท้าย (คุณย่าของเด็กๆ อาศัยอยู่ที่เพิร์ธค่ะ)
ส่วนเรื่องการรักษาต่อเนื่อง ได้ข้อมูลจากหมอที่รักษาว่ายาในเมืองไทยค่อนข้างล้าหลังกว่าเมืองนอกประมาณ 2-5 ปี กว่าจะผ่าน อย. และอนุญาตให้เข้ามาใช้ได้ (น้องเป็นลมชักชนิดดื้อต่อยากันชัก หลังผ่าตัดปัจจุบันทานครบเกือบทุกตัวที่ใช้ในเด็กแล้วค่ะ ยังคุมชักไม่ได้ มีอาการชักเกร็งเกือบทุกวัน แต่ลดลงมากกว่าก่อนผ่าตัด) .. ทางเลือกในการรักษา เหลือแค่ฝังเครื่องมือในร่างกายตลอดชีวิตเพื่อตัดวงจรการช๊อตของไฟฟ้าในสมอง (ไม่รับรอง 100% ว่าจะหาย) เครื่องมือราคาประมาณ 5 แสนบาท หรือไม่ก็ต้องผ่าตัดสมอง ครั้งที่ 2 ค่ะ
เป็นห่วงถ้าเค้าต้องขึ้นระดับประถม ไม่สามารถไปนั่งเฝ้าหรือเรียนกับเค้าได้เหมือนอนุบาล .. ทุกวันนี้ไปนั่งเรียนกับเค้า สังเกตพัฒนาการเค้า เก็บข้อมูลอาการชัก อาการเบลอเวลาที่อยู่โรงเรียน เพื่ออัพเดทแผนการรักษากับคุณหมอทุกๆ เดือนค่ะ