ความคิดเห็นจาก Expert Account
ความคิดเห็นที่ 1
ลูกมีโอกาสเป็น ธาลัสสีเมีย ชนิด Bart hemoglobin 25% เป็นพาหะแอลฟ่า เหมือนพ่อแม่ 50% เป็นปกติ 25%
สูติแพทย์มีดำเนินการต่อไปได้ 4 ทาง
1. เจาะน้ำคร่ำ ตรวจ DNA เด็ก
2. เจาะสายสะดือเด็ก ตรวจฮีโมโกลบิน
3. ไม่ทำทั้ง 1 และ 2 ถ้าหมอทำไม่ได้ เพราะไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญ
ใช้การติดตามตรวจลักษณะเด็กโดยอัลตร้าซาวด์ เพื่อวินิจฉัยภาวะบวมน้ำ ถ้าเกิดก็ยุติการตั้งครรภ์
4. ส่งต่อสถานพยาบาลที่มีศักยภาพ สามารถดูแลได้ครบทุกข้อ
เด็กในครรภ์ที่มี ฮีโมโกลบินเป็นชนิด Bart จะเกิด Bart hydrop คือมีอาการบวมน้ำ และหัวใจล้มเหลวในครรภ์มารดา
ในที่สุดต้องเสียชีวิตในครรภ์ หรือเสียชีวิตแรกเกิดใน 24 แรก
เมื่อรู้ว่าเด็กในครรภ์เป็น Bart hydrop จะให้ยุติการตั้งครรภ์
เพราะถ้าปล่อยไว้ มารดามักจะเกิดภาวะความดันโหิตสูง จนถึงขนาดชัก เสียชีวิตได้
สูติแพทย์มีดำเนินการต่อไปได้ 4 ทาง
1. เจาะน้ำคร่ำ ตรวจ DNA เด็ก
2. เจาะสายสะดือเด็ก ตรวจฮีโมโกลบิน
3. ไม่ทำทั้ง 1 และ 2 ถ้าหมอทำไม่ได้ เพราะไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญ
ใช้การติดตามตรวจลักษณะเด็กโดยอัลตร้าซาวด์ เพื่อวินิจฉัยภาวะบวมน้ำ ถ้าเกิดก็ยุติการตั้งครรภ์
4. ส่งต่อสถานพยาบาลที่มีศักยภาพ สามารถดูแลได้ครบทุกข้อ
เด็กในครรภ์ที่มี ฮีโมโกลบินเป็นชนิด Bart จะเกิด Bart hydrop คือมีอาการบวมน้ำ และหัวใจล้มเหลวในครรภ์มารดา
ในที่สุดต้องเสียชีวิตในครรภ์ หรือเสียชีวิตแรกเกิดใน 24 แรก
เมื่อรู้ว่าเด็กในครรภ์เป็น Bart hydrop จะให้ยุติการตั้งครรภ์
เพราะถ้าปล่อยไว้ มารดามักจะเกิดภาวะความดันโหิตสูง จนถึงขนาดชัก เสียชีวิตได้
▼ กำลังโหลดข้อมูล... ▼
แสดงความคิดเห็น
คุณสามารถแสดงความคิดเห็นกับกระทู้นี้ได้ด้วยการเข้าสู่ระบบ
กระทู้ที่คุณอาจสนใจ
อ่านกระทู้อื่นที่พูดคุยเกี่ยวกับ
สุขภาพเด็กและทารก
สุขภาพกาย
พาหะธาลัสซีเมีย alpha 1 รุนแรง หรืออันตรายมากไหมคะ