หน้าแรก
คอมมูนิตี้
ห้อง
แท็ก
คลับ
ห้อง
แก้ไขปักหมุด
ดูทั้งหมด
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
แท็ก
แก้ไขปักหมุด
ดูเพิ่มเติม
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
{room_name}
{name}
{description}
กิจกรรม
แลกพอยต์
อื่นๆ
ตั้งกระทู้
เข้าสู่ระบบ / สมัครสมาชิก
เว็บไซต์ในเครือ
Bloggang
Pantown
PantipMarket
Maggang
ติดตามพันทิป
ดาวน์โหลดได้แล้ววันนี้
เกี่ยวกับเรา
กฎ กติกา และมารยาท
คำแนะนำการโพสต์แสดงความเห็น
นโยบายเกี่ยวกับข้อมูลส่วนบุคคล
สิทธิ์การใช้งานของสมาชิก
ติดต่อทีมงาน Pantip
ติดต่อลงโฆษณา
ร่วมงานกับ Pantip
Download App Pantip
Pantip Certified Developer
ตรวจนีฟตี้เสี่ยงสูงคู่ที่ 21
กระทู้คำถาม
ตั้งครรภ์
สอบถามแม่ๆคร้า ว่าใครเคยตรวจนีฟตี้แล้วเสี่ยงสูง คู่ที่ 21 บ้างคะ แล้วต้องไปเจาะน้ำคร่ำต่อ ผลน้ำคร่ำออกมาเป็นอย่างไรกันบ้างคะ ตอนนี้ตั้งครรภ์ได้ 13 สัปดาห์แล้ว ต้องรอเจาะน้ำคร่ำตอน 17 สัปดาห์ พยายามทำใจยอมรับทุกๆสิ่งที่จะเกิดขึ้นในทุกวัน แต่อยู่กับการรอคอยมันช่างทรมานจริงๆเลยค่ะ
▼
กำลังโหลดข้อมูล...
▼
แสดงความคิดเห็น
กระทู้ที่คุณอาจสนใจ
ผลตรวจ NIPT พบ TRISOMY 21 (โครโมโซม คู่ 21 ) มีความเสี่ยงสูง
อยากสอบถาม คุณพ่อ คุณแม่ ที่มีประสบการณ์ หรือ ผู้ที่มีความรู้ครับ ภรรยา ผม ตรวจ NIPT ที่ อายุครรภ์ 11 week ผลออกมาพบ ว่า โครโมโซม คู่ที่ 21 มีความเสี่ยงสูง ต้องรอเจาะน้ำคร่ำ ที่ 17 week อยากทราบว่า เค
สมาชิกหมายเลข 8213892
การตรวจตรวจโครโมโซมก่อนคลอดโดยไม่เจาะน้ำคร่ำต้องเตรียมตัวอย่างไรบ้างแล้วมีที่ไหนรับตรวจแนะนำแถวตลิ่งชัน
ตอนนี้กำลังตั้งครรภ์ อยากตรวจโครโมโซมก่อนคลอดแบบ NIPT ที่ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำค่ะ อยากทราบว่าต้องเตรียมตัวยังไง แล้วมีคลินิกหรือโรงพยาบาลแถวตลิ่งชันที่รับตรวจแนะนำไหมคะ
สมาชิกหมายเลข 9042855
ใครเคยตรวจดาวน์ซินโดรมแล้วผลเสี่ยงสูง
ตามหัวข้อเลยค่ะ กังวลมาก มีใครที่ตรวจเเล้วมีความเสี่ยง1:2 เจาะน้ำคร่ำแล้วผลปกติบ้างค่ะ บ้านนี่รอผลอยู่แต่อดที่จะคิดมากไม่ได้
สมาชิกหมายเลข 6876885
ผลจากการ nifty เสี่ยงสูง1/1.01
คุณแม่อายุ 39 คะ ตั้งครรภ์ 14 สัปดาห์ ผลจากการนิฟตี้ ปรากฎว่า เสี่ยงสูง1/1.01 ซึ่งเจาะน้ำคร่ำไปเมื่อวันที่ 9 เมษายน 2566 อยากทราบว่าในระหว่างรอมีวิธีการทำใจได้ยังไงคะ ทรมานมากคะ แล้วเคยมีกรณีที่
สมาชิกหมายเลข 7505055
เคยมีแม่ๆคนไหนผลเลือด Nipt มีความเสี่ยงคาบเส้น แต่เจาะน้ำคร่ำแล้วลูกปกติบ้างมั้ยคะ
เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome คุณหมอเลยนั
สมาชิกหมายเลข 7307382
ผลนิฟตี้ โครโมโซมคู่ที่ 21 ผลออกมาเสี่ยงสูง 1:1
สวัสดีค่ะ ตอนนี้อายุ 28 ปี สามีอายุ 29 ปี เคยยุติการตั้งครรภ์ไปแล้วหนึ่งครั้งตอน 11 วีค พอท้องนี้ดีใจมาก เพราะตอนนี้จะเข้า 19 วีคแล้วค่ะ แน่ผลตรวจนิฟออกทาว่า โครโมโซมคู่ที่ 21 ของลูกมีความเสี่ยง 1:1 ค
สมาชิกหมายเลข 7170072
อัพเดตการตรวจน้ำคร่ำ จากการตรวจนิฟตี้แล้วเจอความเสี่ยงสูง โครโมโซมคู่ที่ 13
ขออนุญาตอัพเดตนะคะ หลังจากที่โพสไปเรื่องการตรวจนิฟตี้แล้วเจอโครโมโซมคู่ที่ 13 ผิดปกติ (เคยตั้งกระทู้ไว้) วันนี้หมอนัดตรวจน้ำคร่ำ ตอนซาวด์ คุณหมอพยายามทำให้เราไม่เครียด ชวนคุย หมอน่ารักมากค่ะ ช่วยได้เย
สมาชิกหมายเลข 965195
เจาะน้ำคร่ำผลตรวจลูกเป็นดาวน์แล้วยุติการตั้งครรภ์ถ้าจะมีลูกอีกจะมีโอกาสลูกเป็นดาวน์อีกไหม
ลูกคนแรกพัฒนาการค่ะ แต่ก้อดีขึ้นเรื่อยๆ พอปล่อยคนที่สองก้อเลยเจาะน้ำคร่ำผลตรวจน้องเป็นดาวน์ค่ะแล้วยุติการตั้งครรภ์อายุครรภ์ได้ 22 สัปดาห์ใจสลายเสียใจมากค่ะทุกวันนี้นึกถึงเค้าทีไรมันทรมานมาก อยากจะปล่อ
สมาชิกหมายเลข 3197291
ตรวจ Quadtest ความเสี่ยง 1:2
ตอนนี้ผมเครียดมากครับ ใครเคยมีประสบการณ์บ้าง วันศุกร์นี้หมอนัดเจาะน้ำคร่ำแล้ว ลูกดิ้นดีปกตินะครับ ตอนนี้ประมาณ 19 week
สมาชิกหมายเลข 1484281
เสี่ยงดาวน์ซินโดรม 1:1.01
ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ
สมาชิกหมายเลข 6226428
อ่านกระทู้อื่นที่พูดคุยเกี่ยวกับ
ตั้งครรภ์
บนสุด
ล่างสุด
อ่านเฉพาะข้อความเจ้าของกระทู้
หน้า:
หน้า
จาก
แชร์ :
โปรดศึกษาและยอมรับนโยบายข้อมูลส่วนบุคคลก่อนเริ่มใช้งาน
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่
ยอมรับ
ตรวจนีฟตี้เสี่ยงสูงคู่ที่ 21