สวัสดีคะพอดีตอนนี้เครียดมากผลตรวจเลือดออกมาแล้วลูกมีโอกาศเสี่ยงสูงที่จะเป็น1.15แต่ตอนนี้19วีคแล้วเลยการเจาะน้ำคร่ำมาแล้วเพราะตอนนี้ที่คุณหมอบอกว่าให้ใบส่งตรวจมาตอนนั้นเราก็ยังไม่รู้เลยเพราะว่าหมอไม่ได

สวัสดีค่ะ แอนมาขอคำแนะนำจากแม่ๆแหละคนที่เคยผ่านประสบการณ์  "ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดม" ในครรภ์ที่รัฐให้ตรวจในแม่อายุครรภ์ 15 สัปดาห์ขึ้นไป ผลออกมาแล้วค่ะว่า 30%&nb

พยาบาลโทรมาแจ้งผลเจาะน้ำคร่ำว่ามีโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่ได้แจ้งว่าเป็นคู่ไหน แค่แจ้งว่าทางหมอระบุว่ามีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งต้องการให้ทางพ่อกับแม่ไปตรวจโครเช็คโมโซมด้วย เพื่อต้องการหาว่าโครโมโซมที่ผิดปกต

ตั้งครรภ์ 19 week ผลคัดกรองดาวน์ซินโดยการ  quad test ผลออกมาความเสี่ยงสูงมาก  1:5 หมอให้เจาะน้ำคร่ำ รอฟังผลอีก 1 เดือน  ตอนนี้เครียดมาก  ร้องไห้ตลอด  อยากทราบว่า มีแม่ท่านใหน

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

คือเราอายุ 33 ปี  ท้องแรก คนโต ท้องตอน ปี 60 คลอด 20 ส.ค 60  เป็นเด็ก ผช.ตอนนั้น ผลเลือดนี้ เราปกติ และก้อผ่าคลอด ผ่านพ้นมาด้วยดีตอนนี้ น้องอายุ 1 ขวบ 7 เดือน   เราตั้งครรภ์ท้อง 2 ตอน

สอบถามแม่ๆบ้านไหนไปเจาะน้ำคร่ำมาบ้างแล้วผลเป็นอย่างไรบ้างมาแชร์ให้ฟังหน่อยค่ะตอนนี้กลัวและเป็นกังวลมากค่ะผลออกวันที่ 19 มกราคม 66 ต้องรออีกตั้ง 3 อาทิตย์แน่ะกว่าผลจะออก

เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ

เราอายุ29ปีอายุครรภ์19สัปดาห์หมอพึงแจ้งผลดลือดที่ตรวจคัดกรองดาวน์ว่าเราเสี่ยงสูง1ใน2,เครียดมาดมาก พรุ่งนี้หมอนัดเจาะน้ำคร่ำแล้วรอผลอีก1เดือนกังวลใจมาก หลับก็ไม่ลงใครเคยผ่านประสบการณ์แบบนี้ช่วยแชร์ความ

เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome​ คุณหมอเลยนั