ได้ทำการตรวจเลือดแบบตรวจโครโมโซนผลออกมาคู่ที่18เราผิดปกติคือเกินมา1คู่ทั้งๆที่ครอบครัวเรากับแฟนไม่มีใครเป้นพันธุกรรมเลยส่วนตัวเราอายุ36ทำการตรวจของสิทธิ์บัตรทองตรวจแบบครอสเทสเราทั้งกังวลกลัวร้องไห้ตลอ

เราตรวจนิฟแล้วพบความผิดของโคโมโซมคู่ที่ 5 ค่ะ จะทำให้น้องที่จะคลอดออกมาเป็น Cri-du-chat Syndrome ตอนนี้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจวินิจฉัยไปแล้วและอยู่ในช่วงรอฟังผล เราเครียดมากเลยค่ะ อยากทราบว่าพอมีโอกาสเป็

มีใครเคยตรวจ nipt แล้วพบว่าลูกในครรภ์มีโครโมโซมเพศเกินมั้ยคะ ตอนนี้กำลังรอตรวจน้ำคร่ำค่ะ อยากถามว่ามีโอกาสที่ผลน้ำคร่ำจะปกติมั้ยคะ ตอนนี้เครียดมาก กังวลมาก

เราตั้งครรภ์28วีคคะ พึ่งตรวจพบความผิดปกติ 1.ปากแหว่งเพดานโหว่2ข้าง 2.นิ้วเกิน(นิ้วก้อยตึ่งเล็กๆ) 3.ไตข้างขวาโตผิดปกติ 4.หัวใจรั่วหรือไม่มีผนังกั้นห้องหัวใจ ทั้งที่เราคัดกรองดาวน์ซินโดรมแล้วความเสี่ยง

สวัสดีคะอยากรบกวนถามผู้รู้คะ   อายุ 35 ปี ตั้งครรภ์จากการทำ icsi  ก่อนใส่ตรวจโครโมโซม. NGS  ครบ 23 คู่แล้ว พออายุครรภ์ 12 สัปดาห์เลยเจาะเลือดตรวจ เพื่อ confirm ผลคะ เลือกตรวจ nifty pro

สวัสดีค่ะ เราตั้งครรภ์และได้ตรวจ nipt ค่ะ ผลออกมาว่า โครโมโซม คู่ที่ 21 คาบเส้น หมอเลยขอเจาะน้ำคร่ำไปตรวจ ตอนนี้รอผลอยู่ค่ะ ใครเคยเจอแบบเราแล้วผลน้ำคร่ำออกมาปกติบ้างมั้ยคะ ?

ดิฉันอายุ 38ปี ตั้งครรภ์และได้เลือกการตรวจคัดกรองแบบ Nifty เมื่อผลตรวจออกมาลูกเป็นเพศหญิง ส่วนโครโมโซม คู่ที่13 /18 /23 ผลเสี่ยงต่ำ แต่ผลตรวจโครโมโซมเพศมีแค่ X ซึ่งปกติต้องมี XX คุณหมอบอกว่าเสี่ยงที่ล

สวัสดีค่ะ แม่รอน้องมาหลายปีจนตอนนี้น้องมาแล้ว ดูแลบำรุงทุกอย่าง แต่เหมือนฟ้าถล่มเมื่อตอนนี้ผลนิฟตี้ออก และแจ้งว่าลูกมีโครโมโซมคู่ที่ 13 ผิดปกติ มีโอกาสแค่ 1% ที่ผลจะเป็นผลบวกลวง และต้องรอผลน้ำคร่ำเพื่

เราฝากครรภ์ที่ ร.พ. วิภาวดีค่ะ เมื่อกี๊คุณหมอเพิ่งโทรมาแจ้งว่า ที่ตรวจเลือดไป น้องมี % เสี่ยง 33% ซึ่งถือว่าสูง อยากถามคุณแม่ๆ ค่ะ ว่า 33% นี่สูงแค่ไหนคะ ตอนนี้เราอายุครรภ์ 17 สัปดาห์ค่ะ คุณหมอนัดเจาะ