พยาบาลโทรมาแจ้งผลเจาะน้ำคร่ำว่ามีโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่ได้แจ้งว่าเป็นคู่ไหน แค่แจ้งว่าทางหมอระบุว่ามีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งต้องการให้ทางพ่อกับแม่ไปตรวจโครเช็คโมโซมด้วย เพื่อต้องการหาว่าโครโมโซมที่ผิดปกต

เมื่อวันที่ 21 ธค แพทย์ฟังผลตรวจ nipt พบโครโมโซม xxx แพทย์นัดเจาะน้ำคร่ำวันที่ 10 มค 67 มีแม่ๆท่านใดเคยเป็นเหมือนกันบ้างแล้วผลเจาะน้ำคร่ำออกมาปกติมั้ยคะ ตอนนี้เครียดและทุกข์ทรมานมากๆค่ะ ร้องไห้ทุกวันเ

แม่มือใหม่ท้องแรก จากโพสก่อนๆแม่เคยโพสว่าได้รับผลตรวจเลือดนิฟ ลูกมีความเสี่ยงสูงโครโมโซมคู่ที่ 13 ซึ่งผลนิฟนั้น มีความแม่นยำกว่า 99% มีเพียง 1% เท่านั้นที่จะเป็นผลลวง แต่ต้องวินิจฉัยร่วมกับการอัลตร้าซ

ตั้งครรภ์ได้ 15 สัปดาห์ ตัดสินใจเจาะเลือดเพื่อตรวจดาวน์ตามโครงการของโรงพยาบาลที่คุณหมอแนะนำ ด้วยความที่ไม่คิดว่าจะมีเรื่องให้สะเทือนใจ รอคอยผลดาวน์ และรอผลเพศลูกด้วยความตื่นเต้น แต่แล้ววันที่โรงบาลโทร

เราเพิ่งทราบผลจากหมอเมื่อเดือนพ.ย. 58 ที่ผ่านมาว่า โครโมโซมคู่ที่ 13 ผิดปกติ ต้องยุติการตั้งครรภ์ ตอนนั้นครรภ์ 19 week ค่ะ ยุติไปเมื่อต้นเดือน ธ.ค. ที่ผ่านมา เมื่อหมอมาสรุปอีกครั้ง ทราบว่า หลังจากยุต

ใครเคยตรวจภาวะความผิดปกติของโครโมโซมระหว่างตั้งครรภ์หรือเปล่าคะ เช่น Nifty test หรือ Panorama nipt test อยากทราบเหตุผลของคนที่คิดจะตรวจค่ะเพราะอายุอยู่ในเกณฑ์เสี่ยง คุณหมอแนะนำ หรืออยากตรวจเองเพื่อควา

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome​ คุณหมอเลยนั

หากน้องมีโครโมโซมเพศเป็น XYY แบบนี้ คุณผู้ชายที่เป็น XYY อยู่พอจะให้ข้อมูลได้มั้ยคะว่าพฤติกรรมและความสูง ผิดปกติมากน้อยขนาดไหน หรือขึ้นอยู่กับการเลี้ยงดูของเราด้วย เนื่องจากข้อมูลที่ถูกบันทึกหรือทำวิ

สวัสดี สมาชิก Pantip ทุกท่านคะ เราขอแชร์ประสบการณ์เกี่ยวกับการตรวจ NIPT (การตรวจคัดกรองโครโมโซมของลูกในครรภ์ โดยการตรวจจากเลือดของมารดา) เพื่อเป็นกำลังใจให้คุณแม่ที่ผลการตรวจพบความผิดปกติ มีความเสี่ยง