คุณแม่ท่านใดตรวจ Panorama แล้วเจอลูกเป็น "ดีจอร์ชซินโดรม" อย่าเพิ่งรีบด่วนตัดสินใจนะครับ มาคุยกันในกระทู้นี้ก่อนครับ
Digeorge Syndrome คือโรคทางพันธุกรรม ที่ยีนบน โครโมโซมคู่ที่ 22 หลุดหายไปเล็กน้อย แต่ส่งผลให้ทารกเกิดกลุ่มอาการ
1.หัวใจพิการแต่กำเนิด แล้วแต่ชนิดและความรุนแรง
2.ภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำ อาจเกิดอาการเกร็ง ชัก
3.ภาวะบกพร่องภูมิคุ้มกัน ทีเซลล์
4.มีอาการทางไต
5.หู การได้ยินอาจบกพร่อง
6.พัฒนาการล่าช้า
ฯลฯ
ไม่ได้บอกว่าทารกทุกคนต้องมีอาการครบตามข้างต้น อาจมีหรือไม่มีอาการครบ หรืออย่างหนึ่งอย่างใดก็ได้ แปรผันได้
ยังมีทางออกให้ตัดสินใจ ก่อนที่จะนำเด็กออก พอดีลูกเป็นครับ แต่ปลอดภัย ผ่านมาได้แล้ว ตอนนี้ขวบครึ่งแล้ว พอดี เห็นวิธีตรวจคล้ายนิฟตี้ แต่เป็นพาโนรามา ตรวจได้แล้วจากเลือดของแม่ ปกติ ตรวจนิฟตี้ จะหลุดโรคนี้ ตรวจไม่ได้ และเจาะน้ำคร่ำปกติก็ไม่ได้ ต้องเจาะน้ำคร่ำแล้วใช้วิธี Fish ถึงเจอซึ่งแพงกว่า เป็นวิธีตรวจแบบจำเพาะเจาะจง ซึ่งอาจเกิดขึ้นหลังจาก อัลตร้าซาวน์ความพิการของทารกที่ 18 สัปดาห์แล้ว ซึ่งถ้าตรวจเจอเรื่องหัวใจแพทย์อาจขอให้เจาะน้ำคร่ำซ้ำ
อยากรวมกลุ่มไลน์เหมือนกันครับยังไงเม้นคุยกันก่อนนะครับ
คุณแม่ท่านใดตรวจ Panorama แล้วเจอลูกเป็น ดีจอร์จซินโดรม อย่าเพิ่งรีบด่วนตัดสินใจนะครับ มาคุยกันในกระทู้นี้ก่อนครับ
Digeorge Syndrome คือโรคทางพันธุกรรม ที่ยีนบน โครโมโซมคู่ที่ 22 หลุดหายไปเล็กน้อย แต่ส่งผลให้ทารกเกิดกลุ่มอาการ
1.หัวใจพิการแต่กำเนิด แล้วแต่ชนิดและความรุนแรง
2.ภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำ อาจเกิดอาการเกร็ง ชัก
3.ภาวะบกพร่องภูมิคุ้มกัน ทีเซลล์
4.มีอาการทางไต
5.หู การได้ยินอาจบกพร่อง
6.พัฒนาการล่าช้า
ฯลฯ
ไม่ได้บอกว่าทารกทุกคนต้องมีอาการครบตามข้างต้น อาจมีหรือไม่มีอาการครบ หรืออย่างหนึ่งอย่างใดก็ได้ แปรผันได้
ยังมีทางออกให้ตัดสินใจ ก่อนที่จะนำเด็กออก พอดีลูกเป็นครับ แต่ปลอดภัย ผ่านมาได้แล้ว ตอนนี้ขวบครึ่งแล้ว พอดี เห็นวิธีตรวจคล้ายนิฟตี้ แต่เป็นพาโนรามา ตรวจได้แล้วจากเลือดของแม่ ปกติ ตรวจนิฟตี้ จะหลุดโรคนี้ ตรวจไม่ได้ และเจาะน้ำคร่ำปกติก็ไม่ได้ ต้องเจาะน้ำคร่ำแล้วใช้วิธี Fish ถึงเจอซึ่งแพงกว่า เป็นวิธีตรวจแบบจำเพาะเจาะจง ซึ่งอาจเกิดขึ้นหลังจาก อัลตร้าซาวน์ความพิการของทารกที่ 18 สัปดาห์แล้ว ซึ่งถ้าตรวจเจอเรื่องหัวใจแพทย์อาจขอให้เจาะน้ำคร่ำซ้ำ
อยากรวมกลุ่มไลน์เหมือนกันครับยังไงเม้นคุยกันก่อนนะครับ