ดิจอร์จซินโดรม

เด็กในครรภ์มีความเสี่ยงโคโมโซมผิดปกติ ตรวจน้ำคร่ำแล้ว หมอแนะนำให้ไปเจาะเลือดจากสายสะดืออีกที เพื่อให้ผลที่แม่นยำ 100%  ที่โรงพยาบาลที่เจาะน้ำคร่ำให้ ไม่มีบริการเจาะเลือดจากสายสะดือ เลยอยากสอบถาม

แอบกังวลเกี่ยวกับ โคโมรโซมคู่ที่7 คาบเส้น เค้าแจ้งว่าความเสี่ยงต่ำ ใครเคยมีประสบการณืตรงนี้บ้างครับ

พยาบาลโทรมาแจ้งผลเจาะน้ำคร่ำว่ามีโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่ได้แจ้งว่าเป็นคู่ไหน แค่แจ้งว่าทางหมอระบุว่ามีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งต้องการให้ทางพ่อกับแม่ไปตรวจโครเช็คโมโซมด้วย เพื่อต้องการหาว่าโครโมโซมที่ผิดปกต

เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi

ตอนนี้กำลังตั้งครรภ์ อยากตรวจโครโมโซมก่อนคลอดแบบ NIPT ที่ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำค่ะ อยากทราบว่าต้องเตรียมตัวยังไง แล้วมีคลินิกหรือโรงพยาบาลแถวตลิ่งชันที่รับตรวจแนะนำไหมคะ

คืออย่างสมมุตเราไปตรวจมาตอนอายุครรภ์ประมาณ 12 ขึ้นไป แล้วผลออกมาว่าไม่พบความผิดปกติ เราสามารถสบายใจไปจนถึงคลอดเลยไหมว่า ลูกเราไม่มีทางเป็นดาวน์ซินแน่นอนแบบนี้ คืออย่างตอนครรภ์12สัปดาห์ตอนเราตรวจไม่พบค

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

โครโมโซมของคนมีทั้งหมด 22 คู่ การเจาะน้ำคร่ำเป็นการตรวจโครโมโซมทุกคู่เลยหรือเปล่าคะืส่วน nifty จะตรวจโคโมโซมคู่ที่ 21 18 13 ใช่มั้ยคะ

สวัสดีค่ะ เรามีเรื่องอยากระบายและถามไปด้วย เราอายุได้ 33 ปี ตั้งครรภ์มาได้ 14 สัปดาห์ คุณหมอก็ถามเราเกี่ยวกับการเจาะเลือดเพื่อตรวจคัดกรองภาวะดาวน์ซินโดรมของลูก ซึ่งเมื่อครรภ์เรา ได้ 16 สัปดาห์ ก็นัดฟ

เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ