ดิจอร์จซินโดรม

เด็กในครรภ์มีความเสี่ยงโคโมโซมผิดปกติ ตรวจน้ำคร่ำแล้ว หมอแนะนำให้ไปเจาะเลือดจากสายสะดืออีกที เพื่อให้ผลที่แม่นยำ 100%  ที่โรงพยาบาลที่เจาะน้ำคร่ำให้ ไม่มีบริการเจาะเลือดจากสายสะดือ เลยอยากสอบถาม

แอบกังวลเกี่ยวกับ โคโมรโซมคู่ที่7 คาบเส้น เค้าแจ้งว่าความเสี่ยงต่ำ ใครเคยมีประสบการณืตรงนี้บ้างครับ

เจาะน้ำคร่ำ 14ม.ค. หมอนัด11ก.พ. พยาบาลโทรมาเลื่อนนัด ให้มา28ม.ค. ผลน้ำคร่ำผิดปกติ น้องเป็นดาวน์ซินโดรมไหมคะ เราถามพยมว่าเป็นใช่ไหมคะพยาบาลบอกว่าประมาณนั้นให้คุยกับหมอเพื่อให้หมออธิบายต้องยุติใช่ไหมคะ

คืออย่างสมมุตเราไปตรวจมาตอนอายุครรภ์ประมาณ 12 ขึ้นไป แล้วผลออกมาว่าไม่พบความผิดปกติ เราสามารถสบายใจไปจนถึงคลอดเลยไหมว่า ลูกเราไม่มีทางเป็นดาวน์ซินแน่นอนแบบนี้ คืออย่างตอนครรภ์12สัปดาห์ตอนเราตรวจไม่พบค

โครโมโซมของคนมีทั้งหมด 22 คู่ การเจาะน้ำคร่ำเป็นการตรวจโครโมโซมทุกคู่เลยหรือเปล่าคะืส่วน nifty จะตรวจโคโมโซมคู่ที่ 21 18 13 ใช่มั้ยคะ

มีแม่ๆๆคนไหนตรวจนิฟแล้วเจอแบบนี้บ้างคะ แต่ผลตรวจคัดกรองพบเสี่ยงสูงที่โครโมโซมเพศ X ขาดหายไปหนึ่งตัวเรียกว่าโรคเทอร์เนอร์ซินโดรม(turner syndrome) ซึ่งผลตรวจคัดกรองนี้มีโอกาสเป็นโรคนี้จริงประมาณ 27% ตอน

ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ

สวัสดีค่ะ เรามีเรื่องอยากระบายและถามไปด้วย เราอายุได้ 33 ปี ตั้งครรภ์มาได้ 14 สัปดาห์ คุณหมอก็ถามเราเกี่ยวกับการเจาะเลือดเพื่อตรวจคัดกรองภาวะดาวน์ซินโดรมของลูก ซึ่งเมื่อครรภ์เรา ได้ 16 สัปดาห์ ก็นัดฟ

สวัสดีค่ะ เจาะน้ำคร่ำไปตอนอายุครรภ์19W เมื่อวันที่ 4 ธ.ค. 57 ผลจะออกประมาณวันที่ 25 ธ.ค. 57 แต่มี จนท.โทรมาแจ้งว่าผลยังไม่ออกให้โทรไปสอบถามผลว่าออกหรือไม่อีกครั้งตอนหลังปีใหม่ วันนี้เราโทรไป จนท.แจ้

เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ