1.อะไรคือข้อแตกต่างระหว่าง 0.5X TAE กับ 1XTAE คะ ทำไมบางแลป ใช้ 0.5XTAE ในการเป็น buffer run gel เพราะปกติเห็นแต่ ใช้ 1X แล้ว ประสิทธิภาพ มีผลกระทบใน รันเจลมากมายหรือเปล่าคะ
2. ปกติใช้ กี่ % gel agarose ในการรัน RNA กันหรือคะ พอดีเห็นที่แลปใช้ 0.7% เท่าที่ทราบก็คือ % ยิ่งต่ำ ยิ่งเหมาะแก่การ ดูแยกของ band ของโมเลกุลที่น้ำหนักมาก ได้ดี แต่เราจะทราบได้ยังไงว่า % เท่านี้เหมาะแก่การ รัน RNA หรือต้องดู ขนาด ของ bp เหมือนกัน ?
3.หากใครทำวิจัย หรือ ทำงานเกี่ยวกับ "CLick chemistry" รบกวน ขอสอบถาม หรือติดต่อหลังไมค์หน่อยค่ะ ค่อนข้างจะมีคำถามที่ เราสงัสย ไว้เยอะ แต่อยากได้คนที่เรียนศาตร์ด้านนี้มาหน่ะค่ะ
ขออภัยหากแท็ก ห้องไม่ถูกต้องนะคะ
ขอสอบถามเกี่ยวกับการ run gel electrophoresis หน่อยค่ะ แล้วก็ใครพอศึกษาหรือเรียนเกี่ยวกับ "CLICK Chemistry " ไหมคะ
2. ปกติใช้ กี่ % gel agarose ในการรัน RNA กันหรือคะ พอดีเห็นที่แลปใช้ 0.7% เท่าที่ทราบก็คือ % ยิ่งต่ำ ยิ่งเหมาะแก่การ ดูแยกของ band ของโมเลกุลที่น้ำหนักมาก ได้ดี แต่เราจะทราบได้ยังไงว่า % เท่านี้เหมาะแก่การ รัน RNA หรือต้องดู ขนาด ของ bp เหมือนกัน ?
3.หากใครทำวิจัย หรือ ทำงานเกี่ยวกับ "CLick chemistry" รบกวน ขอสอบถาม หรือติดต่อหลังไมค์หน่อยค่ะ ค่อนข้างจะมีคำถามที่ เราสงัสย ไว้เยอะ แต่อยากได้คนที่เรียนศาตร์ด้านนี้มาหน่ะค่ะ
ขออภัยหากแท็ก ห้องไม่ถูกต้องนะคะ