ทำไมเมื่อทำ spot test แล้วเกิดโซน แต่พอนำโซนใสจาก spot test ไปทำ plaque assay แล้วไม่เกิดพลาด

ผมเรียนจุลครับ สงสัยว่า วิธีการวิเคราะห์เชื้อโดย Plaque assay เนี่ยรอเวลาบ่มก็นาน มันมีข้อดี หรือความจำเพาะอะไรยังไงหรอครับ

คือการทำ salkowski test เราสงสัยว่า ปฏิกิริยามันเกิดขึ้นได้ยังไง มันเปลี่ยนไปเป็นสีชมพูได้ยังไงอ่ะคะ? เกิดอะไรกับ FeCl3 แล้วทำไมต้องอยู่ในกรดเข้มข้นคะ?

ตอนนี้เรากับเพื่อนเป็นนักเรียนโครงการ วมว อยู่ที่จังหวัดแห่งหนึ่งในภาคเหนือตอนล่างค่ะ ซึ่งเรากับเพื่อนได้คิดโครงงานไว้เกี่ยวกับการทำสารสกัดต้านการอักเสบ หัวข้อคร่าวๆของเราคือการนำยาหม้อ/ยาสมุนไพรพื้นบ

เนื่องจากว่าเวลาของโครงงานให้เวลามาน้อยมาก ๆ เมื่อเทียบกับการทดลองที่พวกเรากำลังทำ โครงงานของเราเป็นการสกัดสารเผื่อมาเปรียบเทียบการทดสอบประสิทธิภาพในการยับยั้งเชื้อของสารสกัด 2 ชนิต ซึ่งตามข้อมูลในงาน

1.immuno-peroxidase monolayer assay (IPMA) 2.immuno-fluorescent antibody test (IFAT) 3.lipopolysaccharide ELISA (LPS-ELISA) 4.ELISA ปล.ใครรู้ช่วยอธิบายวิธีการเหล่านี้ไว้คร่าวๆหน่อยครับ เอาแค่พอเข้าใจ