สวัสดีค่ะ สืบเนื่องมาจากกระทู้ที่
http://pantip.com/topic/32561782 และ
http://pantip.com/topic/32648092
ตอนนี้ผลตรวจน้ำคร่ำและโครโมโซมของลูกแฝดทั้งสองคนของเราออกมาแล้วนะค่ะ จากที่เคยกลัวว่าเด็กๆ จะมีภาวะเสี่ยงกับโรคธาลัสซีเมีย แบบเบต้าอี นั้น ปรากฏว่าลูกๆ ของเราค่อนข้างที่โชคดีมากๆ เป็นแค่พาหะชนิดแอลฟา 2 เท่านั้นค่ะ เราจึงได้ทำหน้าที่คุณแม่ตั้งท้องต่อไป ดีใจมากๆ เลยค่ะ ตอนคุณหมอโทรมาแจ้งผลเราน้ำตาไหลออกมาเลย ต้องขอบคุณ คุณหมอโอบจุฬ ตราชู และบุคคลากรทางการแพทย์ทุกท่านของ รพ. รามาธิบดี เป็นอย่างยิ่ง รวมถึงคุณพี่เป้ (ขออนุญาตเอ่ยนามนะค่ะ) Travel Animal พี่สมาชิกพันธุ์ทิพย์ท่านหนึ่งที่ได้อ่านในกระทู้แรกของเราและส่งข้อความแนะนำคุณหมอมาให้ ผลแล็ปโครโมโซมออกมาค่อนข้างเร็วค่ะจากเดิมที่คาดการณ์ไว้ว่าคงใช้เวลามากกว่า 3 สัปดาห์ถึงจะทราบผล เพราะต้องเร่งรีบทำแข่งกับเวลาสำหรับการแก้ไขปัญหาในขั้นตอนต่อไปหากผลตรวจออกมาเป็นด้านลบ ซึ่งอาจทำให้เราถึงกับต้องยุติการตั้งครรภ์แฝดก็ได้ ปรากฎว่าผลตรวจใช้เวลาประมาณแค่ 10 วัน เท่านั้นค่ะ คุณหมอกรุณาโทรมาบอกข่าวดีกับเราด้วยตัวเอง ดีใจจนพูดไม่ถูก
เราเลยอยากประชาสัมพันธ์ค่าใช้จ่ายในการตรวจน้ำคร่ำและโครโมโซมของ รพ. รามาธิบดี ตึกพระเทพรัตน์ ให้กับคุณพ่อคุณแม่ท่านอื่นๆ ที่อยู่ในภาวะเคสเสี่ยงเหมือนกับเราแล้วมีกังวลเรื่องค่าใช้จ่ายในการตรวจ จะได้มีข้อมูลไว้ใช้เป็นเกณฑ์การพิจารณาอีกทางหนึ่งค่ะ
- ตรวจคัดกรองเลือด HB Typing ราคาประมาณ 4000 บาท ต่อคน (พ่อ/แม่) ซึ่งแล้วแต่ประเภทของการสั่งเจาะเลือดของแพทย์ด้วยนะค่ะ
- เจาะน้ำคร่ำและโครโมโซม ราคา 4000 บาทต่อเด็ก 1 คน ของเราเป็นครรภ์แฝดสองจึงคิดต่อคนค่ะ รวมเป็น 8000 บาท และมีค่าเชี่ยวชาญทาง
วิชาชีพของแพทย์และบุคคลากรทางการแพทย์ ค่าเครื่องมืออุปกรณ์ต่างๆ รวมแล้วราคาประมาณ 3500 บาท
การเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจความผิดปกติของโครโมโซมบุตรแบบนี้ คุณหมอทางสูตินารีเวช จะรอให้อายุครรภ์ถึง 18 สัปดาห์ แต่ต้องไม่เกิน 20 สัปดาห์ค่ะ เพื่อให้เด็กได้เจริญเติบโตเต็มที่ซึ่งจะให้ค่าการตรวจสอบทางแล็ปได้แม่นยำที่สุด และอายุครรภ์ไม่มากจนเกินไปที่จะแก้ไขดำเนินการไม่ทันหากเด็กมีความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจแบบนี้ครอบคลุมโรคทางพันธุศาสตร์อื่นๆ ด้วยนะค่ะ เช่น กลุ่มดาวน์ซินโดรม โรคธาลัสซีเมีย โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงบางประเภท และภาวะทุพลภาพทางร่างกายส่วนต่างๆ แต่ไม่รวมโรคปากแหว่งเพดานโหว่ซึ่งโรคนี้ใช้การอัลตราซาวน์แบบปกติก็สามารถบ่งบอกได้แล้วค่ะ
ส่วนตัวเราเองที่เคยเกริ่นๆ ในกระทู้ที่ 1 และ 2 ว่า จนปัจจุบันนี้ก็ยังไม่ทราบว่าเราเป็นพาหะธาลัสซีเมียชนิดอะไร ตอนนี้ค่อนข้างทราบในระดับหนึ่งแล้วค่ะว่าเราเป็นแอลฟ่า 2 แน่ๆหนึ่งชนิดและเป็นชนิดเบต้าด้วย แต่ยังหาตำแหน่งความผิดปกติของเบต้าไม่เจอว่าเราเป็นที่ตำแหน่งไหน คุณหมออธิบายว่าเราเป็นเบต้าชนิดที่หายากมากและยังไม่เคยเกิดขึ้นในเคสของคนไทยเลย ซึ่งปกติแล้วชุด Test Kit โรคธาลัสซีเมียที่ใช้ตรวจกับคนไทยมี 21 ชุดเท่านั้นที่พบเจอได้บ่อยที่สุด แต่ดันใช้กับเราไม่ได้สักชุด ทำให้ตรวจหาความผิดปกติไม่เจอ โดยห้องแล็ปทางสิงค์โปร์แจ้งกับทางคุณหมอว่าเราอาจต้องลองใช้ชุดทดสอบเลือดของชาวจีนแผ่นดินใหญ่ อีกทั้งคุณหมอยังใช้วิธีเปรียบเทียบแผนผังของบรรพบุรุษและประวัติคนในครอบครัวทุกคนร่วมด้วยค่ะ ซึ่งต้องเจาะเลือดคุณพ่อคุณแม่เราในการทำเคสเปรียบเทียบกับเราเพื่อที่จะหาตำแหน่งของความผิดปกติของโครโมโซมให้เจอ เพื่อหารูปแบบโครโมโซมใหม่ไว้ใช้กับคนไทยเพิ่ม เพราะประเทศไทยเราเป็นพาหะกันเกินครึ่งหนึ่งของประเทศ ซึ่งก็ต้องตรวจหากันต่อไป
สุดท้ายนี้ ขอคุณพระคุ้มครองคุณพ่อคุณแม่และคุณลูกทุกๆ ครอบครัวนะค่ะ ที่กำลังประสบพบเจอชะตาชีวิตแบบครอบครัวเรา ขอให้เกิดแต่สิ่งที่ดีๆ เรื่องดีๆ ให้ผ่านความทุกข์ครั้งนี้แบบเราให้ได้ ขอบคุณมากๆค่ะ
เหมือนได้ชีวิตใหม่กลับคืนมาเมื่อผลตรวจน้ำคร่ำและโครโมโซมของลูกแฝดออกมาแล้ว
ตอนนี้ผลตรวจน้ำคร่ำและโครโมโซมของลูกแฝดทั้งสองคนของเราออกมาแล้วนะค่ะ จากที่เคยกลัวว่าเด็กๆ จะมีภาวะเสี่ยงกับโรคธาลัสซีเมีย แบบเบต้าอี นั้น ปรากฏว่าลูกๆ ของเราค่อนข้างที่โชคดีมากๆ เป็นแค่พาหะชนิดแอลฟา 2 เท่านั้นค่ะ เราจึงได้ทำหน้าที่คุณแม่ตั้งท้องต่อไป ดีใจมากๆ เลยค่ะ ตอนคุณหมอโทรมาแจ้งผลเราน้ำตาไหลออกมาเลย ต้องขอบคุณ คุณหมอโอบจุฬ ตราชู และบุคคลากรทางการแพทย์ทุกท่านของ รพ. รามาธิบดี เป็นอย่างยิ่ง รวมถึงคุณพี่เป้ (ขออนุญาตเอ่ยนามนะค่ะ) Travel Animal พี่สมาชิกพันธุ์ทิพย์ท่านหนึ่งที่ได้อ่านในกระทู้แรกของเราและส่งข้อความแนะนำคุณหมอมาให้ ผลแล็ปโครโมโซมออกมาค่อนข้างเร็วค่ะจากเดิมที่คาดการณ์ไว้ว่าคงใช้เวลามากกว่า 3 สัปดาห์ถึงจะทราบผล เพราะต้องเร่งรีบทำแข่งกับเวลาสำหรับการแก้ไขปัญหาในขั้นตอนต่อไปหากผลตรวจออกมาเป็นด้านลบ ซึ่งอาจทำให้เราถึงกับต้องยุติการตั้งครรภ์แฝดก็ได้ ปรากฎว่าผลตรวจใช้เวลาประมาณแค่ 10 วัน เท่านั้นค่ะ คุณหมอกรุณาโทรมาบอกข่าวดีกับเราด้วยตัวเอง ดีใจจนพูดไม่ถูก
เราเลยอยากประชาสัมพันธ์ค่าใช้จ่ายในการตรวจน้ำคร่ำและโครโมโซมของ รพ. รามาธิบดี ตึกพระเทพรัตน์ ให้กับคุณพ่อคุณแม่ท่านอื่นๆ ที่อยู่ในภาวะเคสเสี่ยงเหมือนกับเราแล้วมีกังวลเรื่องค่าใช้จ่ายในการตรวจ จะได้มีข้อมูลไว้ใช้เป็นเกณฑ์การพิจารณาอีกทางหนึ่งค่ะ
- ตรวจคัดกรองเลือด HB Typing ราคาประมาณ 4000 บาท ต่อคน (พ่อ/แม่) ซึ่งแล้วแต่ประเภทของการสั่งเจาะเลือดของแพทย์ด้วยนะค่ะ
- เจาะน้ำคร่ำและโครโมโซม ราคา 4000 บาทต่อเด็ก 1 คน ของเราเป็นครรภ์แฝดสองจึงคิดต่อคนค่ะ รวมเป็น 8000 บาท และมีค่าเชี่ยวชาญทาง
วิชาชีพของแพทย์และบุคคลากรทางการแพทย์ ค่าเครื่องมืออุปกรณ์ต่างๆ รวมแล้วราคาประมาณ 3500 บาท
การเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจความผิดปกติของโครโมโซมบุตรแบบนี้ คุณหมอทางสูตินารีเวช จะรอให้อายุครรภ์ถึง 18 สัปดาห์ แต่ต้องไม่เกิน 20 สัปดาห์ค่ะ เพื่อให้เด็กได้เจริญเติบโตเต็มที่ซึ่งจะให้ค่าการตรวจสอบทางแล็ปได้แม่นยำที่สุด และอายุครรภ์ไม่มากจนเกินไปที่จะแก้ไขดำเนินการไม่ทันหากเด็กมีความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจแบบนี้ครอบคลุมโรคทางพันธุศาสตร์อื่นๆ ด้วยนะค่ะ เช่น กลุ่มดาวน์ซินโดรม โรคธาลัสซีเมีย โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงบางประเภท และภาวะทุพลภาพทางร่างกายส่วนต่างๆ แต่ไม่รวมโรคปากแหว่งเพดานโหว่ซึ่งโรคนี้ใช้การอัลตราซาวน์แบบปกติก็สามารถบ่งบอกได้แล้วค่ะ
ส่วนตัวเราเองที่เคยเกริ่นๆ ในกระทู้ที่ 1 และ 2 ว่า จนปัจจุบันนี้ก็ยังไม่ทราบว่าเราเป็นพาหะธาลัสซีเมียชนิดอะไร ตอนนี้ค่อนข้างทราบในระดับหนึ่งแล้วค่ะว่าเราเป็นแอลฟ่า 2 แน่ๆหนึ่งชนิดและเป็นชนิดเบต้าด้วย แต่ยังหาตำแหน่งความผิดปกติของเบต้าไม่เจอว่าเราเป็นที่ตำแหน่งไหน คุณหมออธิบายว่าเราเป็นเบต้าชนิดที่หายากมากและยังไม่เคยเกิดขึ้นในเคสของคนไทยเลย ซึ่งปกติแล้วชุด Test Kit โรคธาลัสซีเมียที่ใช้ตรวจกับคนไทยมี 21 ชุดเท่านั้นที่พบเจอได้บ่อยที่สุด แต่ดันใช้กับเราไม่ได้สักชุด ทำให้ตรวจหาความผิดปกติไม่เจอ โดยห้องแล็ปทางสิงค์โปร์แจ้งกับทางคุณหมอว่าเราอาจต้องลองใช้ชุดทดสอบเลือดของชาวจีนแผ่นดินใหญ่ อีกทั้งคุณหมอยังใช้วิธีเปรียบเทียบแผนผังของบรรพบุรุษและประวัติคนในครอบครัวทุกคนร่วมด้วยค่ะ ซึ่งต้องเจาะเลือดคุณพ่อคุณแม่เราในการทำเคสเปรียบเทียบกับเราเพื่อที่จะหาตำแหน่งของความผิดปกติของโครโมโซมให้เจอ เพื่อหารูปแบบโครโมโซมใหม่ไว้ใช้กับคนไทยเพิ่ม เพราะประเทศไทยเราเป็นพาหะกันเกินครึ่งหนึ่งของประเทศ ซึ่งก็ต้องตรวจหากันต่อไป
สุดท้ายนี้ ขอคุณพระคุ้มครองคุณพ่อคุณแม่และคุณลูกทุกๆ ครอบครัวนะค่ะ ที่กำลังประสบพบเจอชะตาชีวิตแบบครอบครัวเรา ขอให้เกิดแต่สิ่งที่ดีๆ เรื่องดีๆ ให้ผ่านความทุกข์ครั้งนี้แบบเราให้ได้ ขอบคุณมากๆค่ะ