เจาะน้ำคร่ำ

หมอที่ฝากครรภ์บอกให้ไปอัลตร้าซาวน์ และเจาะน้ำคร่ำอีกที แต่บอกว่า ถ้าผลออกมาประมาณนี้ ส่วนใหญ่จะเป็น อยากจะร้องไห้ แต่มันร้องไม่ออกค่ะ รอมาตั้งสี่ห้าปี

ดิฉันอายุ 38ปี ตั้งครรภ์และได้เลือกการตรวจคัดกรองแบบ Nifty เมื่อผลตรวจออกมาลูกเป็นเพศหญิง ส่วนโครโมโซม คู่ที่13 /18 /23 ผลเสี่ยงต่ำ แต่ผลตรวจโครโมโซมเพศมีแค่ X ซึ่งปกติต้องมี XX คุณหมอบอกว่าเสี่ยงที่ล

เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi

มีข้อสงสัยเรื่องการเพาะเลี้ยงเซลล์จากน้ำคร่ำ อยากรบกวนขอความรู้จากผู้รู้หน่อยค่ะว่าเพาะเลี้ยงเพื่อให้เซลล์โตขึ้นหรือให้มีปริมาณมากขึ้น และทำไมต้องเพาะเลี้ยง เราไม่สามารถตรวจหาโครโมโซมจากเซลล์ที่ได้จาก

ส่วนตัวอายุ 38 แล้วค่ะ ตั้งครรภ์แฝดจากการทำ icsi อายุครรภ์เข้าสัปดาห์ที่ 10 อยากถามผู้ที่เคยหรือมีข้อมูล ว่าเลือกแบบไหนน่าจะดีกว่ากันคะ แล้วเค้าเจาะน้ำคร่ำกันตอนกี่weeks, nifty test ตอนกี่weeks อะคะ ข

ตัวต่ายเองอายุ30 ตรวจ Panorama test พบว่าความเสี่ยงสูงมากกว่า99% ที่ลูกผิดปกติที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เลยต้องมาเจาะน้ำคร่ำเช็คอีกครั้ง ทุกคนพยายามเคลมว่า panorama มีความผิดพลาดน้อยมากถึงไม่มีเลย ไม่เหมื

ตอนนี้กำลังตั้งครรภ์ อยากตรวจโครโมโซมก่อนคลอดแบบ NIPT ที่ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำค่ะ อยากทราบว่าต้องเตรียมตัวยังไง แล้วมีคลินิกหรือโรงพยาบาลแถวตลิ่งชันที่รับตรวจแนะนำไหมคะ

เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome​ คุณหมอเลยนั

ตอนนี้เราอ่ยุ 36 ปี ตั้งครรภ์ได้ 14 สัปดาห์แล้วค่ะ ตั้งแต่เดือนที่แล้วหมอที่เราฝากครรภ์ก็บอก(ไล่)ให้ไปเจาะน้ำคร่ำตรวจได้แล้วนะ (หมอแนะนำตรวจที่กรุงเทพดีกว่าในจังหวัดที่เราอยู่) เราจึงลองหาข้อมูลและได้

ขอแชร์ ปสก. ให้เพื่อนๆที่จะตรวจคัดกรองด้วยวิธี Nifty นะครับ จริงๆแล้วผมก็มาหาข้อมูลการทำ Nifty และได้เบอร์โทรจากกระทู้พันทิปเหมือนกัน วันนี้เลยจะมาแบ่งปันเรื่องของผมให้ฟังบ้างครับ ผมพาภรรยาไปฝากครรภ์