ถอดรหัส ‘ใหลตาย’ ต้นตอจาก 'ยีนกลายพันธุ์' ถ่ายทอดถึงลูก 50%
.
การเสียชีวิตโดยไม่ทราบสาเหตุ โดยเฉพาะที่เกิดจาก “ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน” ซึ่งหากเกิดขณะนอนหลับ เรียกว่า “ใหลตาย” งานวิจัยจากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พบว่า มีการกลายพันธุ์ของ"ยีน"ที่ก่อให้เกิดโรคในกลุ่มโรคหัวใจที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยว อย่างน้อย 2 โรคสำคัญที่เป็นสาเหตุของการเกิดภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน ได้แก่ โรค Long QT syndrome (LQTS) และ โรค CPVT การกลายพันธุ์ของยีนนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ถึง 50% แต่ปัจจุบันสามารถตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในกลุ่มเสี่ยง เพื่อป้องกันและวางแผนรักษาได้ล่วงหน้า
.
‘ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน’ การเสียชีวิตเฉียบพลันของบุคคลที่เกิดขึ้นอย่างกะทันกัน โดยไม่ได้มีโรคประจำตัว ร่างกายแข็งแรงดี อายุน้อย ไม่มีสัญญาณเตือนมาก่อน ไม่มีร่องรอยการถูกทำร้ายร่างกาย เพื่อชิงทรัพย์
.
โดยหากเป็นลักษณะของการ “เสียชีวิตขณะนอนหลับ” มักจะสันนิษฐานไปก่อนมีการชันสูตรและยืนยันถึงสาเหตุที่แท้จริงว่าเป็น “ใหลตาย” กรณีของ “ฮลุน โซโล่" (Hlun Solo) หรือ บวรทัต เป็งสุข คนในสังคมก็กล่าวถึงประเด็นนี้เช่นกัน
.
📌 คนไทยหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันชั่วโมงละ 6 คน
.
ภาวะนี้เกิดจากความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ ทำให้หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดไปเลี้ยงสมองและอวัยวะสำคัญได้ทัน ส่งผลให้ผู้ป่วยหมดสติ หยุดหายใจหรือหายใจเฮือก และในบางรายอาจมีอาการเกร็งกระตุกจากการที่สมองขาดออกซิเจนร่วมด้วย
.
คนไข้ส่วนใหญ่ที่เป็นโรคใหลตายในวันปกติจะไม่มีอะไร แต่ในวันพักผ่อนน้อย ดื่มเหล้า ใช้สารเสพติด หรือยาบางอย่างหรือในวันที่ไม่สบาย อาจทำให้อาการใหลตายเกิดขึ้นและเสียชีวิตกระทันหัน
.
จากสถิติในประเทศไทย พบ “ผู้ป่วยใหลตาย” ประมาณ 40 คน จากจำนวนประชากร 100,000 คน ส่วนใหญ่พบในคนภาคอีสาน ผู้ชายมากกว่าผู้หญิง และมักเป็นผู้ชายอายุน้อยช่วงอายุ 20 – 50 ปี ส่วนคนเสียชีวิตด้วยภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน ศูนย์หัวใจสิริกิติ์ ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ มหาวิทยาลัยจอนแก่น ระบุว่า ประเทศไทยมีประมาณชั่วโมงละ 6 คน หรือราว 5.4 หมื่นคนต่อปี
.
งานวิจัยเรื่อง ประโยชน์ของการศึกษาพันธุกรรมเชิงโมเลกุลและการคัดกรองสมาชิกครอบครัวสำหรับการวินิจฉัยโรค การตรวจคัดกรองในครอบครัว และค้นหายีนใหม่ของการเกิดโรคหัวใจที่มีสาเหตุมาจากพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบยีนเดี่ยว หรือคล้ายคลึงกับยีนเดี่ยวในประชากรไทย” ของ ศ.นพ.อภิชัย คงพัฒนะโยธิน ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยและศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านการวิจัยภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และคณะ มุ่งทำความเข้าใจกลไกของการเสียชีวิตโดยไม่ทราบสาเหตุ โดยเฉพาะที่เกิดจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน
.
อ่านต่อ:
https://www.bangkokbiznews.com/health/public-health/1245620
.
#กรุงเทพธุรกิจ #InsightForOpportunities #กรุงเทพธุรกิจHealth
🧬🧪 ถอดรหัส ‘ใหลตาย’ ต้นตอจาก 'ยีนกลายพันธุ์' ถ่ายทอดถึงลูก 50%
.
การเสียชีวิตโดยไม่ทราบสาเหตุ โดยเฉพาะที่เกิดจาก “ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน” ซึ่งหากเกิดขณะนอนหลับ เรียกว่า “ใหลตาย” งานวิจัยจากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พบว่า มีการกลายพันธุ์ของ"ยีน"ที่ก่อให้เกิดโรคในกลุ่มโรคหัวใจที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยว อย่างน้อย 2 โรคสำคัญที่เป็นสาเหตุของการเกิดภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน ได้แก่ โรค Long QT syndrome (LQTS) และ โรค CPVT การกลายพันธุ์ของยีนนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ถึง 50% แต่ปัจจุบันสามารถตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในกลุ่มเสี่ยง เพื่อป้องกันและวางแผนรักษาได้ล่วงหน้า
.
‘ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน’ การเสียชีวิตเฉียบพลันของบุคคลที่เกิดขึ้นอย่างกะทันกัน โดยไม่ได้มีโรคประจำตัว ร่างกายแข็งแรงดี อายุน้อย ไม่มีสัญญาณเตือนมาก่อน ไม่มีร่องรอยการถูกทำร้ายร่างกาย เพื่อชิงทรัพย์
.
โดยหากเป็นลักษณะของการ “เสียชีวิตขณะนอนหลับ” มักจะสันนิษฐานไปก่อนมีการชันสูตรและยืนยันถึงสาเหตุที่แท้จริงว่าเป็น “ใหลตาย” กรณีของ “ฮลุน โซโล่" (Hlun Solo) หรือ บวรทัต เป็งสุข คนในสังคมก็กล่าวถึงประเด็นนี้เช่นกัน
.
📌 คนไทยหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันชั่วโมงละ 6 คน
.
ภาวะนี้เกิดจากความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ ทำให้หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดไปเลี้ยงสมองและอวัยวะสำคัญได้ทัน ส่งผลให้ผู้ป่วยหมดสติ หยุดหายใจหรือหายใจเฮือก และในบางรายอาจมีอาการเกร็งกระตุกจากการที่สมองขาดออกซิเจนร่วมด้วย
.
คนไข้ส่วนใหญ่ที่เป็นโรคใหลตายในวันปกติจะไม่มีอะไร แต่ในวันพักผ่อนน้อย ดื่มเหล้า ใช้สารเสพติด หรือยาบางอย่างหรือในวันที่ไม่สบาย อาจทำให้อาการใหลตายเกิดขึ้นและเสียชีวิตกระทันหัน
.
จากสถิติในประเทศไทย พบ “ผู้ป่วยใหลตาย” ประมาณ 40 คน จากจำนวนประชากร 100,000 คน ส่วนใหญ่พบในคนภาคอีสาน ผู้ชายมากกว่าผู้หญิง และมักเป็นผู้ชายอายุน้อยช่วงอายุ 20 – 50 ปี ส่วนคนเสียชีวิตด้วยภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน ศูนย์หัวใจสิริกิติ์ ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ มหาวิทยาลัยจอนแก่น ระบุว่า ประเทศไทยมีประมาณชั่วโมงละ 6 คน หรือราว 5.4 หมื่นคนต่อปี
.
งานวิจัยเรื่อง ประโยชน์ของการศึกษาพันธุกรรมเชิงโมเลกุลและการคัดกรองสมาชิกครอบครัวสำหรับการวินิจฉัยโรค การตรวจคัดกรองในครอบครัว และค้นหายีนใหม่ของการเกิดโรคหัวใจที่มีสาเหตุมาจากพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบยีนเดี่ยว หรือคล้ายคลึงกับยีนเดี่ยวในประชากรไทย” ของ ศ.นพ.อภิชัย คงพัฒนะโยธิน ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยและศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านการวิจัยภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และคณะ มุ่งทำความเข้าใจกลไกของการเสียชีวิตโดยไม่ทราบสาเหตุ โดยเฉพาะที่เกิดจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน
.
อ่านต่อ: https://www.bangkokbiznews.com/health/public-health/1245620
.
#กรุงเทพธุรกิจ #InsightForOpportunities #กรุงเทพธุรกิจHealth