เราตรวจนิฟแล้วพบความผิดของโคโมโซมคู่ที่ 5 ค่ะ จะทำให้น้องที่จะคลอดออกมาเป็น Cri-du-chat Syndrome ตอนนี้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจวินิจฉัยไปแล้วและอยู่ในช่วงรอฟังผล เราเครียดมากเลยค่ะ อยากทราบว่าพอมีโอกาสเป็

เด็กในครรภ์มีความเสี่ยงโคโมโซมผิดปกติ ตรวจน้ำคร่ำแล้ว หมอแนะนำให้ไปเจาะเลือดจากสายสะดืออีกที เพื่อให้ผลที่แม่นยำ 100%  ที่โรงพยาบาลที่เจาะน้ำคร่ำให้ ไม่มีบริการเจาะเลือดจากสายสะดือ เลยอยากสอบถาม

ผล NIPs ออกมา เป็น monosomy 17 high risk  ใครพอทราบค่า PPV สำหรับ chromosome 17 หรือมีประสบการณ์ผบตรวจ NIPs ไม่ตรงกับ ผลเจาะน้ำคร่ำบ้างค่ะ ตอนนี้กังวลมาก ต้องรอผลตรวจน้ำคร่ำ 2-3 สัปดาห์ ไม่อยากเส

เราเป็นคนที่ไม่เคยป่วยเข้ารพเลยในชีวิต นอนรพครั้งเดียวคือเพราะยุงกัดช่วงนั้นไข้เลือดออกระบาด เราซาวไข่ครั้งล่าสุด34 ใบ ร่างกายปกติทุกอย่าง เราอ่านมาว่าโรคนี้ถ้าเป็นจะเตี้ย แต่ พ่อเราสูง165 แม่163 เรา1

อยากทราบว่าเจอผลลบลวงกันเยอะไหมคะ ตอนนี้ค่อนข้างกังวลค่ะ

มีใครตรวจเจอความเสี่ยงโคโมโซมคู่ที่22 มีความเสี่ยงสูง และไปเจาะน้ำคร่ำผลเป็นปกติบ้างตอนนี้กังวลมาก หมอแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำเพิ่ม

สวัสดีค่ะ วันนี้ได้ไปฟังผลเลือดดาวน์ซินโดรม ผลออกมาว่าเสี่ยง 1:168 หมอแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำ ซึ่งมีค่าใช้จ่าย 15,000 บาท มีใครที่ไม่เจาะ หรือว่าลูกมีความเสี่ยงสูง แต่ออกมาลูกปกติบ้างคะ ท้องแรกค่ะ อายุครร

ตรวจนิฟ 2 ที่ ผลออกมาว่า โครโมโซมคู่ที่8 แหว่งหายไป วันนี้พึ่งไปเจาะน้ำคร่ำเอาไปตรวจเพื่อความชัวร์ ผลกระทบถ้าแหว่งจริงๆ น้องอาจจะหัวเล็ก คางสั้ง (ต้อง

คุณแม่ท่านใดมีประสบการณ์ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม  แบบ Nifty รพ ราชวิถี  ราคาประมาณเท่าไหร่   หรือใครเคยตรวจโรงบาลรัฐบางคะ  พอทราบราคาไหม เดี่ยวนี้สิทธิประกันสังคมเค้ายกเลิกไม่ให้ตรว

เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ