ใครเคยเจาะน้ำคร่ำ แล้วโครโมโซมตัวที่8แหว่งไปนิดนึงบ้าง

เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi

ตรวจนิฟ 2 ที่ ผลออกมาว่า โครโมโซมคู่ที่8 แหว่งหายไป วันนี้พึ่งไปเจาะน้ำคร่ำเอาไปตรวจเพื่อความชัวร์ ผลกระทบถ้าแหว่งจริงๆ น้องอาจจะหัวเล็ก คางสั้ง (ต้อง

เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome​ คุณหมอเลยนั

พยาบาลโทรมาแจ้งผลเจาะน้ำคร่ำว่ามีโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่ได้แจ้งว่าเป็นคู่ไหน แค่แจ้งว่าทางหมอระบุว่ามีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งต้องการให้ทางพ่อกับแม่ไปตรวจโครเช็คโมโซมด้วย เพื่อต้องการหาว่าโครโมโซมที่ผิดปกต

ตอนนี้ตั้งครรภ์ได้17สัปดาห์ ผล nice test  มีโครโมโซมคู่ที่18 เกินเสี่ยงสูง กังวลมาก พึ่งไปเจาะน้ำคร่ำมารอผล  เรายังมีหวังไหมคะ ใครเคยมีประสบการณ์แบบนี้บ้าง ส่วนตัวเคยได้รับเลือดหลายถุงเมื่อป

ผมพาแฟนไปตรวจความผิดปกติของลูกในท้องด้วยการเจาะเลือดของแฟนไปตรวจผลออกมาว่าโครโมโซมคู่ที่9ผิดปกติจึงต้องทำการเจาะน้ำคร่ำซ่ำมีใครมีประสบก่รณ์เรื่องโครโมโซมคู่ที่9ผิดปกติบ้างไหมคับ ขอบคุณคับ

ญาติสนิทเราตรวจพบปากมดลูกหลวมตอนอายุครรภ์ 5 เดือนค่ะ และไม่สามารถเย็บปากมดลูกได้เพราะเสี่ยงเจาะโดนถุงน้ำคร่ำ เลยต้อง Absolute bed rest จนกว่าจะคลอด เคยดูคลิปของคุณโอปอล ที่ตอนท้องต้องนอนติดเตียงยาวเ

บ้านนี้เจาะน้ำคร่ำ CMA ตอน 17 weeks พยาบาลโทรมาแจ้งว่า พบความผิดปกตินิดหน่อย เนื่องด้วยเป็นการตรวจที่มีความละเอียดสูงมาก ให้เข้าพบคุยกับคุณหมอทางพันธุกรรม วันอังคารนี้ ใจคอไม่ค่อยดีเลยค่ะต้องทำใจ

ขออนุญาต เล่าประสบการณ์ตรงของตัวเองครับ เริ่มต้นจากว่า ภรรยาของผมตั้งครรภ์ จึงพาไปฝากครรภ์ อายุภรรยาคือ 30 ปี มีความเสี่ยงดาวน์ซินโดรม มีวิธีการตรวจหลายอย่าง แต่ที่รบกวนเด็กน้อยที่สุด คือการเจาะ NIPT