หน้าแรก
คอมมูนิตี้
ห้อง
แท็ก
คลับ
ห้อง
แก้ไขปักหมุด
ดูทั้งหมด
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
แท็ก
แก้ไขปักหมุด
ดูเพิ่มเติม
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
{room_name}
{name}
{description}
กิจกรรม
แลกพอยต์
อื่นๆ
ตั้งกระทู้
เข้าสู่ระบบ / สมัครสมาชิก
เว็บไซต์ในเครือ
Bloggang
Pantown
PantipMarket
Maggang
ติดตามพันทิป
ดาวน์โหลดได้แล้ววันนี้
เกี่ยวกับเรา
กฎ กติกา และมารยาท
คำแนะนำการโพสต์แสดงความเห็น
นโยบายเกี่ยวกับข้อมูลส่วนบุคคล
สิทธิ์การใช้งานของสมาชิก
ติดต่อทีมงาน Pantip
ติดต่อลงโฆษณา
ร่วมงานกับ Pantip
Download App Pantip
Pantip Certified Developer
คุณแม่ท่านใดที่ลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม Micro deletion syndrome บ้างมั้ยค่ะ
กระทู้คำถาม
แพทย์
พัฒนาการเด็ก
โครโมโซม (Chromosome)
ยีน (Gene)
สังคมคุณแม่
อยากทราบว่ามีใครมีลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากๆ เช่น Micro Deletion Syndrome ที่เกิดจากการขาดหายไปของยีนต์บางตัวบนโครโมโซมคู่ที่ 2 หรือคู่อื่นๆบ้างค่ะ อยากทราบอาการค่ะ
▼
กำลังโหลดข้อมูล...
▼
แสดงความคิดเห็น
กระทู้ที่คุณอาจสนใจ
ทำไมเราถึงเป็นแม่ที่โชคร้ายที่สุดในตอนนี้
ขอพื้นที่ตรงนี้ ระบายความรู้สึกในใจหน่อยนะคะ เราไม่รู้จะระบายกับใคร ไม่อยากให้คนรอบข้างเห็นว่าเราอ่อนแอ ทั้งๆที่ในใจเราบางมากๆเลย เราอายุ 35 ปี ตั้งท้องลูกคนแรกได้ 3 เดือน พ่อแม่ตรวจสุขภาพผลออกมาไม่
สมาชิกหมายเลข 5483843
ใจสั่น-เจ็บหน้าอก สัญญาณเตือน “ใหลตาย” หลับแล้วไม่ตื่น
ใจสั่น-เจ็บหน้าอก สัญญาณเตือน “ใหลตาย” หลับแล้วไม่ตื่น “โรคใหลตาย” ภัยเงียบที่ส่งผลกระทบต่อการเต้นของหัวใจ และคร่าชีวิตผู้คนในขณะหลับโดยแทบไม่แสดงสัญญาณเตือนล่วงหน้า ทำให้คนส่ว
parn 256
พันธุกรรม
ยีนและดีเอ็นเอเป็นอันเดียวกันรึปล่าวครับ แล้วทั้งสองอย่างนี้มันอยู่ส่วนไหนของโครโมโซมกันแน่หรอครับ
สมาชิกหมายเลข 4892434
เมื่อผลเลือดตรวจ 2 รอบ เป็น turner‘s syndrome
ไปตรวจเลือดมาเมื่ออายุครรภ์ 12 week คัดกรองโครโมโซมผิดปกติ ตอนนี้ อายุ 27 ปีเองค่ะ แต่ผลเลือดไปตรวจมาสองที่ ทั้ง NGD ตรวจครั้งแรก และ P
สมาชิกหมายเลข 1889579
🧬 ทำไมการแบ่งชาติพันธุ์ เช่น มองโกลอยด์ คอเคซอยด์ ฯลฯ จึงล้าสมัยแล้ว
เราคงเคยได้ยินเรื่องการแบ่งชาติพันธุ์มนุษย์ออกเป็นกลุ่ม เช่น ชาวเอเชียส่วนใหญ่เป็นชาติพันธุ์มองโกลอยด์ (Mongoloid) ชาวยุโรปส่วนใหญ่เป็นชาติพันธุ์คอเคซอยด์ (Caucasoid) ซึ่งเป็นการจำแนกมนุษย์ตามลักษณะทา
HonLin
ผลตรวจเลือดแม่ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion) มันผิดปกติมากไหม??
ขณะตั้งครรภ์ 13 สัปดาห์ ได้เจาะเลือดเพื่อตรวจ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion of chromosome 16 and 19) โดย low risk of trisomy 21 18 13 กังวัลว่า โครโมโซม 16
ดอกบัวชวนชม
ความรู้รอบตัว - EP18 : ตาบอดสีเกิดจากอะไร รักษาได้หรือไม่
ตาบอดสีคืออะไร เกิดจากอะไร และรักษาได้หรือไม่ โรคตาบอดสีคือภาวะบกพร่องในการมองเห็นสีบางสี ซึ่งอาจเกิดจากพันธุกรรมหรือสาเหตุอื่น ๆ ในภายหลัง โดยส่วนใหญ่เป็นภาวะที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่สามารถบ
สมาชิกหมายเลข 933113
แฟนไปตรวจ DNA มาทุกผลผมเฉยๆ ผมข้องใจแค่อันเดียวครับว่าแม่นมั้ย
แฟนผมจับผมตรวจ DNA ส่วนตัวผมฟังบ้าง ไม่ได้เชื่ออะไร แต่ฟังบ้างครับ ที่บ้านผมมี พี่ชาย 2 คน ได้พันธุกรรมพ่อมา ทั้งโรคตา(ต้อหิน) ทั้งผมร่วงผมบาง ส่วนผมได้พันธุกรรมตาแม่มา ตรวจสุขภาพตาก็ไม่เคยเจออะไร
สมาชิกหมายเลข 3466999
10ข้อต้องรู้ ชายไทย🧔🏻♂️วัย30 ปี หลับไม่ตื่น
1.โรคใหลตาย หรือ Brugada Syndrome (บรู-กาดา) คือความผิดปกติทางพันธุกรรมของการนำกระแสไฟฟ้าในหัวใจ โดยเฉพาะที่ "โซเดียมแชนแนล" ทำให้การเต้นของหัวใจห้องล่างเกิดการลัดวงจรและเต้นพลิ้วระรัว (Vent
Lady_Simplicity
ถอดปริศนา...ทำไมผู้หญิงอายุยืนกว่าผู้ชาย ?
สรุปบทความ ถอดปริศนา...ทำไมผู้หญิงอายุยืนกว่าผู้ชาย ? การวิจัยระดับโลกยืนยันว่าผู้หญิงมีอายุยืนกว่าผู้ชาย เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศเมีย แต่กลับกันกับนกเพศผู้ โดยสาเหตุหลักมาจากพันธุกรรมและวิ
สมาชิกหมายเลข 7918220
อ่านกระทู้อื่นที่พูดคุยเกี่ยวกับ
แพทย์
พัฒนาการเด็ก
โครโมโซม (Chromosome)
ยีน (Gene)
สังคมคุณแม่
บนสุด
ล่างสุด
อ่านเฉพาะข้อความเจ้าของกระทู้
หน้า:
หน้า
จาก
แชร์ :
โปรดศึกษาและยอมรับนโยบายข้อมูลส่วนบุคคลก่อนเริ่มใช้งาน
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่
ยอมรับ
คุณแม่ท่านใดที่ลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม Micro deletion syndrome บ้างมั้ยค่ะ