ขอโทษนะคะอยากจะสอบถามเรื่องพันธุศาสตร์นิดหน่อยค่ะ

ถ้าลักษณะตาบอดสีของคนถูกควบคุมโดย ยีนที่อยู่บนโครโมโซมx(x-linked recessive gene)พ่อแม่คู่หนึ่งมีลักษณะปกติ ลูกชายคนแรกที่เกิดมาตาบอดสี อยากทราบว่าจีโนไทป์ของพ่อแม่ควรเป็นอย่างไร

ระหว่างที่ผมกำลังนั่งอ่านนส.เรื่องพันธุกรรมอยู่ ผมก็งงมากเลยครับว่า โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนด้อยบนโครโซมเพศ x ทำให้เกิดโรค ตาบอดสี ฮีโมฟีเลีย อะไรพวกนี้ แล้วมันจะมีโรคที่เกิดจาก ยีนเด่นบนโครโมโซมเ

สวัสดีค่ะมีเรื่องอยากจะถามเกี่ยวกับโจทย์เรื่องพันธุกรรมค่ะ คือโจทย์ถามว่า ถ้ามีพ่อเป็นปกติ มีแม่เป็นพาหะทั้งโรค ตาบอดสีและฮีโมฟีเลีย ลูกจะมีโอกาสเป็นทั้งโรคตาบอดสีและฮีโมฟีเลียไหม?? แล้วก็อยากรู้ว่าเด

คือเราซื้อสุนัขมาในราคา9,000บาท รับน้องมาวันที่3พย น้องอายุเกือบ2เดือนตอนที่มา เมื่อวันที่22พบว่าน้องตามีก้อนสีชมพูเบียดขึ้นมาในลูกตา เลยให้หมอมาดูหมอแจ้งว่าไม่เป็นอะไร เป็นโรคทางพันธุกรรมไม่อันตรายแต

ตามหัวข้อกระทู้เลยค่า ส่วนตัวเรามีก็มีพาหะเหมือนกันเป็นตาบอดสี มาจากญาติทางแม่ ผู้ชายทางแม่ทั้งลุง น้าชาย พี่ชาย น้องชายเราทุกคนเป็นตาบอดสีเหมือนกันหมด อยากทราบความเห็นของชาวพันทิปว่าคิดยังไงกับประเด็

คือเราต้องทำงานชีวะเเล้วครูให้หาข้อมูล​โรคขนหูยาวเเต่ในกูเกิ้ลหรือเว็บๆอื่นไม่มีข้อมูลเลยค่ะใครรู้ช่วยบอกหน่อยนะคะ🙏🏻🙏🏻

อยากทราบว่ามีใครมีลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากๆ เช่น Micro Deletion Syndrome ที่เกิดจากการขาดหายไปของยีนต์บางตัวบนโครโมโซมคู่ที่ 2 หรือคู่อื่นๆบ้างค่ะ อยากทราบอาการค่ะ