ขอโทษนะคะอยากจะสอบถามเรื่องพันธุศาสตร์นิดหน่อยค่ะ

ถ้าลักษณะตาบอดสีของคนถูกควบคุมโดย ยีนที่อยู่บนโครโมโซมx(x-linked recessive gene)พ่อแม่คู่หนึ่งมีลักษณะปกติ ลูกชายคนแรกที่เกิดมาตาบอดสี อยากทราบว่าจีโนไทป์ของพ่อแม่ควรเป็นอย่างไร

ระหว่างที่ผมกำลังนั่งอ่านนส.เรื่องพันธุกรรมอยู่ ผมก็งงมากเลยครับว่า โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนด้อยบนโครโซมเพศ x ทำให้เกิดโรค ตาบอดสี ฮีโมฟีเลีย อะไรพวกนี้ แล้วมันจะมีโรคที่เกิดจาก ยีนเด่นบนโครโมโซมเ

สวัสดีค่ะมีเรื่องอยากจะถามเกี่ยวกับโจทย์เรื่องพันธุกรรมค่ะ คือโจทย์ถามว่า ถ้ามีพ่อเป็นปกติ มีแม่เป็นพาหะทั้งโรค ตาบอดสีและฮีโมฟีเลีย ลูกจะมีโอกาสเป็นทั้งโรคตาบอดสีและฮีโมฟีเลียไหม?? แล้วก็อยากรู้ว่าเด

ขอถามคำถามทางพันธุกรรมหน่อยค่ะถ้าพ่อเป็นโรคไบโพล่าแม่เป็นคนไอคิว200มีลูกออกมาจะฉลาดเหมือนแม่ไหมค่ะหรือเป็นแบบพ่อ

บ้านนี้เจาะน้ำคร่ำ CMA ตอน 17 weeks พยาบาลโทรมาแจ้งว่า พบความผิดปกตินิดหน่อย เนื่องด้วยเป็นการตรวจที่มีความละเอียดสูงมาก ให้เข้าพบคุยกับคุณหมอทางพันธุกรรม วันอังคารนี้ ใจคอไม่ค่อยดีเลยค่ะต้องทำใจ

สมมติว่านำลูกสุนัขป่าตัวเมียสีดำผสมกับสุนัขสีขาวได้ลูกออกมา4ตัว ถ้าแม่มีโครโมโซม46แท่ง สร้างไข่มีโครโมโซม23แท่งและพ่อสุนัขมีโครโมโซม32แท่ง จะสร้างสเปิร์มได้16แท่ง อยากรู้ว่ามีลูกสุนัขตัวเมีย จะมีโครโม

ยีนและดีเอ็นเอเป็นอันเดียวกันรึปล่าวครับ แล้วทั้งสองอย่างนี้มันอยู่ส่วนไหนของโครโมโซมกันแน่หรอครับ 

ตามหัวข้อกระทู้เลยค่า ส่วนตัวเรามีก็มีพาหะเหมือนกันเป็นตาบอดสี มาจากญาติทางแม่ ผู้ชายทางแม่ทั้งลุง น้าชาย พี่ชาย น้องชายเราทุกคนเป็นตาบอดสีเหมือนกันหมด อยากทราบความเห็นของชาวพันทิปว่าคิดยังไงกับประเด็

ในทางชีววิทยา "อสุจิ" (Sperm) คือตัวแปรสำคัญที่ทำหน้าที่ "กำหนดเพศ" ของลูก เนื่องจากเซลล์ไข่ของเพศหญิงไม่มีตัวเลือกอื่นให้ ​ขอสรุปกลไกให้เข้าใจง่ายๆ ดังนี้ ​1. ฝั่งพ่อ (อสุจิ) ​