ขอโทษนะคะอยากจะสอบถามเรื่องพันธุศาสตร์นิดหน่อยค่ะ

ถ้าลักษณะตาบอดสีของคนถูกควบคุมโดย ยีนที่อยู่บนโครโมโซมx(x-linked recessive gene)พ่อแม่คู่หนึ่งมีลักษณะปกติ ลูกชายคนแรกที่เกิดมาตาบอดสี อยากทราบว่าจีโนไทป์ของพ่อแม่ควรเป็นอย่างไร

ระหว่างที่ผมกำลังนั่งอ่านนส.เรื่องพันธุกรรมอยู่ ผมก็งงมากเลยครับว่า โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนด้อยบนโครโซมเพศ x ทำให้เกิดโรค ตาบอดสี ฮีโมฟีเลีย อะไรพวกนี้ แล้วมันจะมีโรคที่เกิดจาก ยีนเด่นบนโครโมโซมเ

สวัสดีค่ะมีเรื่องอยากจะถามเกี่ยวกับโจทย์เรื่องพันธุกรรมค่ะ คือโจทย์ถามว่า ถ้ามีพ่อเป็นปกติ มีแม่เป็นพาหะทั้งโรค ตาบอดสีและฮีโมฟีเลีย ลูกจะมีโอกาสเป็นทั้งโรคตาบอดสีและฮีโมฟีเลียไหม?? แล้วก็อยากรู้ว่าเด

บ้านนี้เจาะน้ำคร่ำ CMA ตอน 17 weeks พยาบาลโทรมาแจ้งว่า พบความผิดปกตินิดหน่อย เนื่องด้วยเป็นการตรวจที่มีความละเอียดสูงมาก ให้เข้าพบคุยกับคุณหมอทางพันธุกรรม วันอังคารนี้ ใจคอไม่ค่อยดีเลยค่ะต้องทำใจ

ตามปกติคนเรามีโครโมโซม 46 เเท่ง 23 คู่ เเล้วในโครโมโซมเเต่ละเเท่งมียีนเป็นเเบบไหนเหรอครับ เช่น โครโมโซมควบคุมความสูงมียีนเป็นเเบบ TT หรือเเบบ T เเล้วค่อยไปเข้าคู่กับโครโมโซมอีกเเท่งนึงครับ ช่วยตอบหน่

คืออาจารย์ที่โรงเรียนให้หาข้อสอบเรื่องพันธุกรรมม.3แล้วให้หัวข้อมา6ข้อ คือนี้ก็ปรึกษาเพื่อน พี่ แล้วลองหาเองแล้วก็ไม่เจอเลย มีใครพอทราบบ้างมั้ยคะว่าหาข้อสอบพร้อมวิธีคิดแล้วก็ตัวเลือกได้จากไหน หังข้อแต่

อยากทราบว่ามีใครมีลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากๆ เช่น Micro Deletion Syndrome ที่เกิดจากการขาดหายไปของยีนต์บางตัวบนโครโมโซมคู่ที่ 2 หรือคู่อื่นๆบ้างค่ะ อยากทราบอาการค่ะ

ผมอาจใช้คำไม่ถูกเท่าไหร่ ผมสงสัยครับ เพศในทางพันธุศาสตร์ มี2เพศ แบ่งตามโครโมโซมเพศ คือเพศหญิง(XX)กับเพศชาย(XY) ในกรณีที่โครโมโซมไม่ได้ขาดหรือเกินก็จะเกิดมาปรกติดี หากขาดหรือเกินอาจก่อให้เกิดภาวะข้ามเพ