จะคำนวณการดูดกลืนเทียบกราฟมาตรฐาน คำนวณยังไง

ผมต้องการหา total phenolic content ด้วยเทคนิค Folin-Ciocalteau โดยผมมีสารตัวอย่างความเข้มข้น 0.2 g/ml ทำการ dilute โดยปิเปตมา 0.05 ml แล้วปรับปริมาตรให้ครบ 20 ml จะได้เป็นความเข้มข้น 0.5mg/ml และผมด

เนื่องจากว่าเวลาของโครงงานให้เวลามาน้อยมาก ๆ เมื่อเทียบกับการทดลองที่พวกเรากำลังทำ โครงงานของเราเป็นการสกัดสารเผื่อมาเปรียบเทียบการทดสอบประสิทธิภาพในการยับยั้งเชื้อของสารสกัด 2 ชนิต ซึ่งตามข้อมูลในงาน

ชีทคณะสาขาที่สนใจในป.ตรี ได้แก่ วิทยาศาสตร์ กลุ่ม คณิตศาสตร์ - คณิตศาสตร์บริสุทธิ์ กลุ่ม ฟิสิกส์ - ที่เกี่ยวข้อง กลุ่ม เคมี - เคมีวิเคราะห์ - เคมีอนินทรีย์ - เคมีอินทรีย์ - เคมีเชิงฟิสิกส์ - เคมีการคำ

ชีทคณะสาขาที่สนใจในป.ตรี ได้แก่ วิทยาศาสตร์ กลุ่ม คณิตศาสตร์ - ​คณิตศาสตร์บริสุทธิ์​​ กลุ่ม ​ฟิสิกส์ - ที่เกี่ยวข้อง กลุ่ม ​เคมี - ​เคมีวิเคราะห์ - เคมีอนินทรีย์ - เคมีอินทรีย์ - เคมีเชิงฟิสิกส์ - เคม

ในการผลิตเอทานอล ต้องการวัดน้ำตาลรีดิวซ์โดยการเตรียมกราฟ มาตรฐานโดย ใช้กลูโคส แต่ค่าการดูดกลืนแสงที่ออกมามีค่าน้อยมาก โดยไม่รู้ว่าสาเหตุมาจากอะไร หาทางออกไม่เจอมีใครพอรู้บ้างว่าสาเหตุมันมาจากอะไร แล้ว

ถ้าผมอยากจะทดลองวิทยาศาสตร์แต่ต้องใช้สารเคมีอันตรายหลายตัว ต้องทำเรื่องหรือขอใบอนุญาตอะไรหรือครับ​

คือตอนนี้เรากำลังตามหาสารมาตรฐานเพื่อเทียบปริมาณและคุณสมบัติของแอนโทไซยานินกับสารสกัดของเรา(เป็นลูกหม่อน) ใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ค่ะ ในวิจัยส่วนใหญ่แนะนำให้ใช้Cyanidin-3-glucoside แต่ว่างบประมาณเ