จะคำนวณการดูดกลืนเทียบกราฟมาตรฐาน คำนวณยังไง

คือตอนนี้เรากำลังตามหาสารมาตรฐานเพื่อเทียบปริมาณและคุณสมบัติของแอนโทไซยานินกับสารสกัดของเรา(เป็นลูกหม่อน) ใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ค่ะ ในวิจัยส่วนใหญ่แนะนำให้ใช้Cyanidin-3-glucoside แต่ว่างบประมาณเ

พอดีว่าทำโครงงานแล้วสกัดสารแอนโทไซยานินจากลูกหม่อนค่ะ แล้วจะทดสอบว่าในสารที่สกัดได้มีแอนโทไซยานินโดยการใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์แต่หาสารมาตรฐาน (ไซยานิดิน-3-กลูโคไซด์) ไม่ได้เลยค่ะ หาซื้อจากที่ไหนใ

ผมต้องการหา total phenolic content ด้วยเทคนิค Folin-Ciocalteau โดยผมมีสารตัวอย่างความเข้มข้น 0.2 g/ml ทำการ dilute โดยปิเปตมา 0.05 ml แล้วปรับปริมาตรให้ครบ 20 ml จะได้เป็นความเข้มข้น 0.5mg/ml และผมด

ในการผลิตเอทานอล ต้องการวัดน้ำตาลรีดิวซ์โดยการเตรียมกราฟ มาตรฐานโดย ใช้กลูโคส แต่ค่าการดูดกลืนแสงที่ออกมามีค่าน้อยมาก โดยไม่รู้ว่าสาเหตุมาจากอะไร หาทางออกไม่เจอมีใครพอรู้บ้างว่าสาเหตุมันมาจากอะไร แล้ว

ทำไงดีครับ ถ้าเก็บแบบไม่ใส่ถุงซิปล็อกก็โดนฝุ่น นานไปก็เหลือง ใส่ในถุงซิปล็อก ไอน้ำขึ้นเต็มเลยเสี่ยงเชื้อรา ใส่สารดูดความชื้นแล่วก็ยังเป็น

สอบถามหน่อยครับ หลังจากที่เราได้ค่า RGB จาก program image j เเล้ว เราจะมีวิธีนำค่าเรานี้ไปสร้างกราฟมาตรฐานระหว่างค่าการดูดกลืนเเสงกับความเข้มข้นของสารได้อย่างไรครับ