[CR] รีวิวเจาะน้ำคร่ำเพื่อหาความผิดปกติทางโครโมโซม

สวัสดีค่ะ แม่ฝึกหัดค่ะ รีวิวครั้งแรกเกี่ยวกับการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกขณะตั้งครรภ์
ตั้งครรภ์ตอนอายุ 34 ค่ะ หมอเลยให้ตัดสินใจว่าจะเจาะน้ำคร่ำดีไหม จริงๆถ้าอายุน้อยกว่านี้หมออาจจะแค่ตรวจเลือดคัดกรอง
แต่ด้วยอายุที่มีความเสี่ยงจึงเลือกเจาะน้ำคร่ำดีกว่าให้ผลใกล้เคียงที่สุดค่ะ

หลังจากตกลงปลงใจนัดวันกับคุณหมอแล้ว ก็มาถึงวันที่ต้องเจาะน้ำคร่ำ โดยหมอจะซักประวัติพ่อแม่ก่อน ว่าครอบครัวเรามีใครเคยมีประวัติความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่อย่างไร พร้อมถามความสมัครใจอีกครั้งหนึ่ง โดยแจ้งว่าการเจาะน้ำคร่ำมีกวามเสี่ยงในการแท้งน้อยมาก ให้แม่สบายใจค่ะ

ก่อนเจาะหมอจะอัลตราซาวด์หาตำแหน่งทารก จนแน่ใจว่าตรงที่เจาะลงไปจะไม่โดนตัวเด็กค่ะ แล้วใช่แท่งพลาสติกลองกดหน้าท้องดู แม่ก็เห็นจอตลอด ตรงที่ท้องยุบจะเป็นตรงที่ไม่โดนเด็กค่ะ พอคุณหมอเจอตำแหน่งที่มันใจจึงจะเจาะค่ะ โดนแม่เห็นจอตลอดเวลาค่ะ

เจาะเสร็จแล้ว ห้านาทีเองมั้งคะ เจ็บเหมือนโดนฉีดยาธรรมดาค่ะไม่มากมายอะไรเลย จากนั้นหมอจะอัลตราซาวด์ต่อโดยไห้พ่อเข้ามาดูพัฒนาการและอวัยวะต่างๆของน้องด้วยค่ะ จากนั้นหมอแจ้งว่าต้องส่งน้ำคร่ำไปเพาะเชื้อ 3สัปดาห์ค่ะ

ครบ 3สัปดาห์เราก็มาตามนัดเพื่อฟังผล น้องไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม แม่ก็ยิ้มปากฉีก และหมอก็แจ้งเพศค่ะ ซึ่งหมอเล่าว่า เด็กจะได้โครโมโซม X มาจากแม่ และถ้าพ่อให้ X มาอีกเด็กจะเป็นผู้หญิง แต่ถ้าพ่อให้ Y มาเด็กก็จะเป็นผู้ชายค่ะ เบ็ดเสร็จค่าเสียหายทั้งหมด 13,000฿ ส่วนรพ.อื่นอาจถูกหรือแพงกว่านี้ค่ะ

ก็สบายใจกันไปนะคะ ทราบเพศด้วย เท่าที่คุยกับแม่ท่านอื่น โรงพยาบาลรัฐบาลที่เก่งๆ คิดค่าใช้จ่ายถูกกว่านี้มากนะคะลองไปหากันดูค่ะ