ขณะตั้งครรภ์ 13 สัปดาห์ ได้เจาะเลือดเพื่อตรวจ nipt พบว่า
ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion of chromosome 16 and 19)
โดย low risk of trisomy 21 18 13
กังวัลว่า โครโมโซม 16 และ 19 ผิดปกติ มันมีผลอะไร มากไหม??
ตอนนี้อยู่ระหว่างรอผลน้ำคร่ำคะ (เพิ่งเจาะไปเอง อีก 3 สัปดาห์ผลถึงจะออก ตอนนั้นอายุครรภ์ก็ 20 สัปดาห์ละ)
กังวลว่า หากผลเจาะนำ้คร่ำ พบว่า ผิดปกติ จะต้องทำอย่างไรต่อไป???
หรือในระหว่างรอผลน้ำคร่ำ พ่อ กับ แม่ ควรไปตรวจเลือดดูความผิดปกติของโครโมโซมด้วยดี???
((ท้องนี้เป็นลูกคนที่ 2 ..ส่วนคนแรกปกติดีคะ))
ผลตรวจเลือดแม่ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion) มันผิดปกติมากไหม??
ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion of chromosome 16 and 19)
โดย low risk of trisomy 21 18 13
กังวัลว่า โครโมโซม 16 และ 19 ผิดปกติ มันมีผลอะไร มากไหม??
ตอนนี้อยู่ระหว่างรอผลน้ำคร่ำคะ (เพิ่งเจาะไปเอง อีก 3 สัปดาห์ผลถึงจะออก ตอนนั้นอายุครรภ์ก็ 20 สัปดาห์ละ)
กังวลว่า หากผลเจาะนำ้คร่ำ พบว่า ผิดปกติ จะต้องทำอย่างไรต่อไป???
หรือในระหว่างรอผลน้ำคร่ำ พ่อ กับ แม่ ควรไปตรวจเลือดดูความผิดปกติของโครโมโซมด้วยดี???
((ท้องนี้เป็นลูกคนที่ 2 ..ส่วนคนแรกปกติดีคะ))