ถ้าค่า OD เท่ากับ 1.8 จะมีเชื้ออยู่เท่าไหร่คะ ?

พอดีว่าต้องทำโปรเจคจบแล้วอาจารย์ให้ควบคุมเชื้อเริ่มต้นที่10^6 วิธีทำที่พอทราบมาคือเจือจางเชื้อที่ระดับความขุ่นต่างๆแล้วนำไปวัด OD 600nm กับนำไป pour plate จากนั้นเอาไปทำ standard curve โดยพล็อตการฟระ

คือเวลาวัดออกมาแล้วได้ค่าodนั้นๆ แล้วมันเปลี่ยนเป็นความเข้มข้นยังไงคะ วอนผู้รู้

พอดีว่ากำลังทำเรื่องน้ำตาล ฟีนอลซัลฟูริก ทีนี้เตรียมสแตนดาร์ดเคิฟแล้วค่าodเกิน1ที่ความเข้มข้น1 ปรับเทียบให้ลดลงหลายอย่างก็แล้ว ค่าodจริงๆสามารถเกิน1ได้มั้ยคะ หรือถ้าเกินไม่ได้ต้องทำยังไง แล้วคราวนี้หน

คือ ต้องการแบคทีเรียให้อยู่ในช่วง 10^8 log cfu/mlค่ะ จึงเลือกใช้วิธีปรับความขุ่นเซลล์ด้วยเครื่องสเปกโตร แต่จากการหาข้อมูล ยังคิดว่าตัวเองสับสนอยู่ เลยต้องการคำแนะนำหรือความเห็นจากผู้รู้ค่ะ ที่เข้าใจต

คือหนูมีเรื่องอยากจะถามค่ะ คือหนูจะทำการเจือจางเชื้อยีสต์ที่รู้ความเข้มข้นแล้ว คือหนูเอายีสต์มาใส่ใน NaCl 0.85% แล้วเทียบกับความขุ่นกับ McFarland Standard No.1 จะได้ความเข้มข้นเชื้อ 3.0X10^8 CFU/mL แล

เราจบสายศิลป์คำนวณมาค่ะ แต่เข้าเรียนต่อมหาลัยเป็นสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีการอาหาร เราอ่อนวิชาฟิสิกส์เคมีชีวะมากๆ แล้วช่วงปี1เทอม1จะเรียนพื้นฐานวิชาชีพกันค่ะคือเทอม1เรียนเคมีพื้นฐานกับแลปเคมี แล้วก็

สวัสดีครับ อยากทราบวิธีไตเตรต หาว่า มีchlorine 10 ppm. ใน 1 ลิตร จริงไหม เตรียมจาก 9.7% ก็คำนวณ การเตรียม 10 ppm จาก 9.7% ใช้ chlorine 0.1 ml ปรับปริมาตรให้เป็น 1 ลิตร จากนั้นจะไตเตรตหาว่า 10 ppm จร