หน้าแรก
คอมมูนิตี้
ห้อง
แท็ก
คลับ
ห้อง
แก้ไขปักหมุด
ดูทั้งหมด
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
แท็ก
แก้ไขปักหมุด
ดูเพิ่มเติม
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
{room_name}
{name}
{description}
กิจกรรม
แลกพอยต์
อื่นๆ
ตั้งกระทู้
เข้าสู่ระบบ / สมัครสมาชิก
เว็บไซต์ในเครือ
Bloggang
Pantown
PantipMarket
Maggang
ติดตามพันทิป
ดาวน์โหลดได้แล้ววันนี้
เกี่ยวกับเรา
กฎ กติกา และมารยาท
คำแนะนำการโพสต์แสดงความเห็น
นโยบายเกี่ยวกับข้อมูลส่วนบุคคล
สิทธิ์การใช้งานของสมาชิก
ติดต่อทีมงาน Pantip
ติดต่อลงโฆษณา
ร่วมงานกับ Pantip
Download App Pantip
Pantip Certified Developer
ผลตรวจจากการเจาะน้ำคร่ำสามารถรู้DNAเด็กที่อยู่ในครรภ์ได้หรอไม่??
กระทู้คำถาม
ตั้งครรภ์
สังคมคุณแม่
แพทย์
ปัญหาครอบครัว
Single Mom
พอดีเพิ่งเจาะน้ำคร่ำไปคะเพราะผลตรวจเลือดออกมาพบว่าเด็กมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคดาวน์เลยอยากทราบว่าผลตรวจจากการเจาะน้ำคร่ำนอกจากจะบอกความผิดปกติของโครโมโซมแล้วสามารถรู้DNA
ของเด็กในครรภ์ได้หรอไม่คะ
▼
กำลังโหลดข้อมูล...
▼
แสดงความคิดเห็น
กระทู้ที่คุณอาจสนใจ
เกือบเอาลูกออกเพราะ เจาะน้ำคร่ำแล้วหมอแจ้งว่าเป็น Turner Syndrome
เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi
สมาชิกหมายเลข 8365984
การตรวจตรวจโครโมโซมก่อนคลอดโดยไม่เจาะน้ำคร่ำต้องเตรียมตัวอย่างไรบ้างแล้วมีที่ไหนรับตรวจแนะนำแถวตลิ่งชัน
ตอนนี้กำลังตั้งครรภ์ อยากตรวจโครโมโซมก่อนคลอดแบบ NIPT ที่ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำค่ะ อยากทราบว่าต้องเตรียมตัวยังไง แล้วมีคลินิกหรือโรงพยาบาลแถวตลิ่งชันที่รับตรวจแนะนำไหมคะ
สมาชิกหมายเลข 9042855
ขอถามผู้รู้เกี่ยวกับโรคหัวใจพิการตั้งแต่กำเนิดหน่อยคะกังวลมากเลยคะ
ตามหัวข้อกระทู้เลยคะพอดีช่วงนี้เห็นเพจแม่ๆในเฟสแล้วมีการโพสบอกว่าลูกของตนเสียชีวิตจากโรคนี้คะเห็นเป็นกันหลายท่านมากและเด็กที่เสียชีวิตก็หลังจากคลอดออกมาได้สัก1-2เดือนคะเลยกังวลกลัวลูกของเราจะเป็นโรคนี
สมาชิกหมายเลข 2575375
ลูกคนที่สองเป็นดาวน์ซินโดรม ลูกคนต่อไปมีความเสี่ยงแค่ไหน
ลูกคนโต 3 ขวบกว่าแล้วค่ะ คนที่2 ตรวจเลือดพบค่าความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่21 มีความเสี่ยงสูง ผลเจาะน้ำคร่ำ น้องมีโครโมโซมคู่ที่21 เกินมา จึงต้องยุติการตั้งครรภ์😭 อยากถามประสบการณ์แม่ๆที่มีลูกเป็นดาวน์ซินโ
สมาชิกหมายเลข 6069357
พาหะธารัสซีเมียอัลฟ่า1 ทั้งพ่อและแม่
เราและสามีเป็นทหารอัลฟ่าวันชนิดรุนแรงทั้งคู่ซึ่งรู้ตัวว่ามีพาหะในร่างกายค่ะ หลังจากตั้งครรภ์แล้วหมอให้ตรวจดีเอ็นเอต่อเค้าก็บอกว่าจับคู่แล้วยังเสี่ยงอยู่ ขั้นตอนต่อไปหมอเลยให้เจาะน้ำคร่ำ หรือชิ้นเนื้อเ
สมาชิกหมายเลข 4231395
แม่ตั้งครรภ์ตรวจคัดกรองโครโมโซมผลxo ความเสี่ยงสูงมีใครเจอบ้างคะ
ตั้งครรภ์12+ ตรวจคัดกรองดาวซินโดมโดยการเจาะเลือด รู้ผล 14 วัน โครโมโซม 13 18 21 ปกติแต่โครโมโซมเพศขาด x ไปค่ะซึ่งถ้าลูกเกิดมาจะเป็นโรคเทอร์เนอร์ซินโดม ตอนนี้แม่เครียดมากอยากร้องไห้ เพราะต้องรอเจาะน้ำค
koytanya
ตั้งครรภ์มาจน28วีคถึงตรวจพบความผิดปกติ หลายอย่าง
เราตั้งครรภ์28วีคคะ พึ่งตรวจพบความผิดปกติ 1.ปากแหว่งเพดานโหว่2ข้าง 2.นิ้วเกิน(นิ้วก้อยตึ่งเล็กๆ) 3.ไตข้างขวาโตผิดปกติ 4.หัวใจรั่วหรือไม่มีผนังกั้นห้องหัวใจ ทั้งที่เราคัดกรองดาวน์ซินโดรมแล้วความเสี่ยง
สมาชิกหมายเลข 7170231
พาหะธาลัสซีเมีย alpha SEA deletion ทั้งคู่ กับการตั้งครรภ์
สวัสดีค่ะ อยากเล่าประสบการณ์ การวางแผนมีบุตร เผื่อท่านใดมีประสบการณ์คล้ายกัน แล้วมาแชร์และให้กำลังใจกันค่ะ เราอายุ 34 ค่ะ มีพาหะธาลัสซีเมีย alpha SEA
สมาชิกหมายเลข 1864595
ตรวจ nift โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน
รบกวนสอบถามแม่ๆ เคยตรวจ nift แล้วมีความเสี่ยงสูง โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน มั้ยคะ ต้องเจาะน้ำคร่ำอยู่ระหว่างรอผล 1 เดือน ด้วยอายุ 38 ปี เลยมีความกังวลใจมากๆค่ะ 🥺
สมาชิกหมายเลข 8758717
เสี่ยงดาวน์ซินโดรม 1:1.01
ไปตรวจ nift มาค่ะ อายุครรภ์ 12w พบความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21 อัตรา 1:1.01 สอบถามแม่ๆที่เคยเสี่ยงว่า มีความหวังไหมคะ ควรพอแค่นี้ หรือไปต่อ(เจาะน้ำคร่ำ) ดีคะ
สมาชิกหมายเลข 6226428
อ่านกระทู้อื่นที่พูดคุยเกี่ยวกับ
ตั้งครรภ์
สังคมคุณแม่
แพทย์
ปัญหาครอบครัว
Single Mom
บนสุด
ล่างสุด
อ่านเฉพาะข้อความเจ้าของกระทู้
หน้า:
หน้า
จาก
แชร์ :
โปรดศึกษาและยอมรับนโยบายข้อมูลส่วนบุคคลก่อนเริ่มใช้งาน
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่
ยอมรับ
ผลตรวจจากการเจาะน้ำคร่ำสามารถรู้DNAเด็กที่อยู่ในครรภ์ได้หรอไม่??
ของเด็กในครรภ์ได้หรอไม่คะ