เย้..เย้ ผลตรวจออกมาแว้ว

ลูกคนโต 3 ขวบกว่าแล้วค่ะ คนที่2 ตรวจเลือดพบค่าความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่21 มีความเสี่ยงสูง ผลเจาะน้ำคร่ำ น้องมีโครโมโซมคู่ที่21 เกินมา จึงต้องยุติการตั้งครรภ์😭 อยากถามประสบการณ์แม่ๆที่มีลูกเป็นดาวน์ซินโ

ขณะตั้งครรภ์ 13 สัปดาห์ ได้เจาะเลือดเพื่อตรวจ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion of chromosome 16 and 19) โดย low risk of trisomy 21 18 13 กังวัลว่า โครโมโซม 16

เราตั้งใจโพสกระทู้นี้เพื่อเป็นแนวทางประกอบการตัดสินใจ สำหรับแม่ๆที่ผลตรวจน้ำคร่ำ แสดงว่าลูกผิดปกติ และตัดสินใจไม่ได้ว่าควรเอาน้องออกดีมั้ย ก่อนหน้านี้เราเคยโพสเกี่ยวกับลูกเรา https://m.pantip.com/topi

ผลออดมาจากการเจาะเลือดพบโครโมโซม Y เกินมา 1 แท่งค่ะ เป็น xyy คุณหมอแจ้งให้ตรวจน้ำคร่ำยืนยันต่อไป กังวลมากเลยค่ะ ผลตรวจเลือดคัดกรองตรงนี้มี % ผิดพลาดได้มากแค่ไหนคะ เป็นไปได้มั้ยว่าผลเจาะนิโคร่ำอาจจะ

สวัสดีค่ะ ขอเกริ่นก่อนว่า ตัวดิฉันและสามีอายุ 30 ปี คบหากันมา 10 ปี แต่งงานได้ 2 ปี ค่ะ ในชีวิตนี้ไม่เคยทาน,ฉีด หรือใช้ฮอร์โมนใดใดเพื่อคุมกำเนิดมาก่อน ตอนที่คุมกำเนิด 99% จะเป็นการใช้ Condom ค่ะ เมื่อ

ตอนนี้กำลังตั้งครรภ์ อยากตรวจโครโมโซมก่อนคลอดแบบ NIPT ที่ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำค่ะ อยากทราบว่าต้องเตรียมตัวยังไง แล้วมีคลินิกหรือโรงพยาบาลแถวตลิ่งชันที่รับตรวจแนะนำไหมคะ

ตามหัวข้อเลยค่ะ ตั้งครรภ์ท้องที่2 ตรวจ Thai Nipt ผลเลือดออกมาว่าลูกมีโครโมโซมคู่ที่15 ต้องสงสัยค่ะ คุณหมออธิบายแล้ว ก็ยังไม่เข้าใจเท่าไหร่. คุณหมอให้เจาะน้ำคร่ำตรวจด้วยเพื่อให้ผลชัดเจนขึ้น อยากทราบว่า

ขอเถอะ ...อยากเห็นเสียมส้ม ผสม เสียมแดงจริง ๆ ฮุนเซนจะได้โล่งใจว่ายังคุมเสียมได้ เสียมไม่มีน้ำใจ อิอิ

รบกวนสอบถามแม่ๆ เคยตรวจ nift แล้วมีความเสี่ยงสูง โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน มั้ยคะ ต้องเจาะน้ำคร่ำอยู่ระหว่างรอผล 1 เดือน ด้วยอายุ 38 ปี เลยมีความกังวลใจมากๆค่ะ 🥺